Üher einige Derivide der riallussäiire. 273 



r^ Bei 100" getrocknet: 



Bei-eclinel Cef. im Milld 



€,„ — 180 — 53-25 — 52-93 



Hi4 — 14 — 4-14 — 4-42 



0,s— 144— 42-61 — 42-(J5 



338 — lüO — 100 



BercchiiPt Cef. im MitWl 



^^.•!üHuO,s —338 — 97-47 — 



HO — 9— 2-53 — 2-50 



347 — 2-50 — 100 



t3,,o"uOi8 = C^HAc. - 4H+4C,H30, 

 Gallussäure 



[ C4H3O2 A 



-c ;^*"'^^^U 



( T) 



Wird die Tetracetylgallussäure über 100'* erhitzt, so tritt Zer- 

 setzung ein unter Entwickelung von Essigsäuredämpfen. 



Auch bei den Versuchen, Salze der Säure mit starken Basen 

 darzustellen, erfolgt Zersetzung. 



Ich machte Versuche mit Baryt, Zinkoxyd und Ammoniak. Koh- 

 lensaurer Baryt wurde in die heisse Lösung der Säure eingetragen, 

 bis kein Aufbrausen mehr erfolgte. Schon beim Verdunsten auf dem 

 Wasserbade empfand man den Geruch der Essigsäure und es hinter- 

 blieb eine gummiartige, rissig eintrocknende Masse, die sich im We- 

 sentlichen als galiussaurer Baryt herausstellte. Auf die nämliche Art 

 versuchte ich die Zinkverbindung darzustellen. Der Erfolg war der- 

 selbe; es hinterblieb eine amorphe Masse von unreinem gallussauren 

 Zinkoxyd. 



In eine Lösung der Säure in sehr starkem Alkohol wurdeAmmo- 

 niakgas geleitet bis sich eine feste Verbindung ausschied, die zwi- 

 schen Papier ausgepresst und unter der Luftpumpe getrocknet wurde. 

 An der Luft wurde diese Verbindung schnell bräunlich. Sie gab bei 

 der Analyse Zahlen, die dem gallussauren Ammoniak sehrnahe kamen. 



Nach einer von Prof. Hlasiwetz veröffentlichten Abhandlung i) 

 erhält man leicht eine kryslallisirte Verbindung der Gallussäure mit 



1) Sit/.ungslieri eilte cIlm- kais. AkndeitiiP der WissensflüiCfpii. Band XX, Seife 207. 



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