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point (a) pour cheminer le long du nerf jusqu'à sa terminaison 

 dans le muscle el 2° le temps de l'excitation latente du muscle. 

 Ce dernier temps nous est connu et peut se déterminer sur le 

 même muscle. II suflil d'inscrire un graphique de secousse 

 musculaire en plaçant directement les électrodes excitateurs sur 

 le muscle fléchisseur du doigt mohile. A cet eff'et nous enlevons 

 à l'aide d'un très-petit trépan deux rondelles de la coque chiti- 

 neuse de la pince et nous introduisons les électrodes de platine 

 par ces ouvertures. 



Nous trouvons que ce temps est de 1.5 centième de seconde, 

 qu'il ne dépasse pas 2 centièmes de seconde. 11 reste donc 

 1 à 2 centièmes de seconde pour représenter le temps nécessaire 

 à l'excitation motrice pour se rendre du point (a) le long du 

 nerf jusque dans l'intérieur du muscle. La longueur de cette 

 portion de nerf ne peut être déterminée exactement; mais est 

 certainement inférieure à S centimètres dans les expériences qui 

 nous occupent. Nous sommes donc conduits à admettre que la 

 propagation de l'influx nerveux moteur dans son passage du 

 nerf au muscle éprouve dans les dernières ramifications nerveuses 

 un retard considérable. 



CONCLUSION. 



1** Il paraît y avoir identité complète de propriétés entre les 

 muscles du homard et ceux de la grenouille ; 



2" Les nerfs moteurs du homard présentent au point de vue 

 physiologique de grands points de ressemblance avec ceux de 

 la grenouille. La diff'érence la plus caractéristique consiste dans 

 la lenteur avec laquelle l'excitation motrice chemine le long des 

 nerfs moteurs chez le homard (6 à 12 m. par seconde chez le 

 homard; 27 m. chez la grenouille). La propagation de l'excitation 

 motrice éprouve chez le homard un ralentissement considérable 

 dans les terminaisons musculaires du nerf moteur. 



