Beiträge zur Kenntniss der Eigenschaften des Kernholzes. 25 



wieder in Gelb übergeht. Mit Ausnahme von Salpetersäure 

 tritt bei allen früheren Reactionen zugleich mit dem Erscheinen 

 der Farbe ein ausgesprochener, aromatischer Geruch, etwa 

 zimmtartig auf. Übrigens ergibt sich dieser Geruch auch schon, 

 wenn dünne Schnitte Kernholz ohneweiters in Säuren erwärmt 

 werden. Bei Zusatz von Alkalien zum filtrirten Wasserextracte 

 tritt Gelbfärbung ein ohne Geruch und bringt man hierauf 

 abermals eine Säure hinzu, so lange bis saure Reaction erfolgt, so 

 .stellen sich wieder die violetrothen Farbentöne ein, welche man 

 abermals verschwinden machen kann etc. Alkohol und Äther 

 bewirken im Extra et keine Veränderung, ebensowenig Eisen- 

 chlorid. Bei Zusatz von Bleies s ig oder Bleizucker bildet sich 

 nach kürzerer Zeit ein flockiger gelber bis gelbbrauner Nieder- 

 schlag und untersucht man jetzt das über dem Niederschlag 

 befindliche Wasser mit Säuren, so ergibt sich, wenn essigsaures 

 Blei im Überschüsse augewendet wurde, eine Farbenreaction nicht 

 mehr, ein Zeichen, dass der Farbstoff durch diese Reagentien 

 gefällt wurde. 



Erwähnt sei ferner noch, dass längere Zeit in Wasser 

 gekochte und dann darin gelegene Kernsplitter selbst noch nach 

 Monaten in Säuren die charakteristische Reaction zeigten, dass 

 also durch heisses Wasser kein Erschöpfen der Substanz stattfand. 

 Fassen wir jetzt diese Eigenschaften zusammen, so finden wir 

 sie grossentheils übereinstimmend mit jenen der häufig natürlich 

 vorkommenden Rindenfarbstoffe oder Phlobaphene, 1 welche in 

 der Borke und Rinde verschiedener Pflanzen, z. B. Eiche, Fili.v. 

 Chinarinde etc. vorkommen, die als Zersetzungsproducte der 

 Gerbsäuren aufzufassen sind 2 und die auch künstlich durch 

 Zerlegung dieser Gerbsäuren in verdünnten Mineralsäuren erhalten 

 werden. So ergab Eichengerbsäure durch Kochen in verdünnter 

 Schwefelsäure Zucker und Eichenroth, Filixgerbsäure Zucker und 

 Filixroth. Bernays entdeckte übrigens 1841 3 in der Rinde von 

 Syringa ein Glycosid, welches nach ihm die Zusammensetzung 

 C 19 H 28 10 hat, das er Syringin nannte. Zugleich mit einem 



1 R. Sachsse. Chemie und Physiologie der Farbstoffe und Kohlen- 

 hydrate, 1877. 



2 Hasiwetz. Chemisches Centralblatt, 1867. 



3 A. Husemauu. Die Pflauzenstoffe. Berlin, 1871, p, 835. 



