Mikrochemischer Zuckernachweis. 1 3 



Aus diesen Versuchen geht hervor: 



1. Die Reaktion tritt bei Erwärmen bei der Dextrose und 

 Lävulose schon in kurzer Zeit (5 Minuten) auf. 



1. Bei der Saccharose geni^igt eine kurze Kochdauer, um 

 dieselbe durch das Reagens in Invertzucker zu überführen. 



3. In Objekten, welche wasserhaltig sind, respektive wo 

 sich die Zuckerarten in der Lösung befinden, kommt es bei 

 Erwärmen zur raschen und reichlichen Abscheidung von 

 großen Osazonkristallen in Nadeln. 



4. Die Abscheidung der Osazone in wasserarmen Objekten, 

 insbesondere in solchen, wo die Zuckerarten in fester Form 

 (Kristallen, Kristallmassen) enthalten sind, erfolgt eine langsame 

 und spärliche Abscheidung von Körnchen, Sphäriten und 

 verkümmerten Büscheln von Osazon. 



5. Lävulose und Dextrose bilden auch in der Kälte 

 mit essigsaurem Phenylhydrazin die Osazone, und zwar die 

 Lävulose sehr schnell (in einigen Stunden), die Dextrose erst 

 nach 24 Stunden und später. 



6. Saccharose geht in der Kälte mit essigsaurem Phenyl- 

 hydrazin auch nach langer Einwirkung des Reagens keine 

 Verbindung ein und man ist somit durch unsere Reaktion 

 imstande, im Gewebe Saccharose von Dextrose respektive 

 Lävulose zu unterscheiden. 



IIL Versuche über Zuckernachweis in Pflanzengeweben. 



Bei allen meinen Versuchen ließ ich in der früher an- 

 gegebenen Weise entweder auf die Schnitte des Objektes das 

 Reagens über Nacht kalt einwirken, worauf die Untersuchung 

 am zweiten Tage erfolgte oder es wurde das Präparat durch 

 eine halbe Stunde am kochenden Wasserbade erhitzt, gleich 

 nach dem Erkalten unter dem Mikroskop untersucht und auch 

 noch tags darauf geprüft. 



Der Kürze halber sollen im nachfolgenden die kalt be- 

 handelten Präparate mit I, die heiß behandelten mit II bezeichnet 



werden. 



1. Algen. 



Aus dem Bassin des botanischen Gartens fischte ich Ende 

 Oktober an einem sehr kühlen Vormittage einige Algen. 



