Die Silikatschmelzen. 243 



verdünnten, sondern mit sehr konzentrierten, teilweise über- 

 sättigten Lösungen zu tun. Der Dissoziationsgrad bleibt eben- 

 falls unberücksichtigt. 



Bei der Berechnung der Gefrierpunktserniedrigung mit der 

 Beobachtung ergibt sich keine Übereinstimmung, denn sie 

 wechselt oft nur wenig bei verschiedenen Konzentrationen, 

 bei molekularen Mischungen in verschiedenen Verhältnissen, 

 z.B. Albit-Hedenbergit, Akmit-Orthoklas, Anorthit-Hedenbergit, 

 sind die Differenzen oft nur 20 bis 30°. Da aber die Bestimmung 

 selbst mit einem großen Beobachtungsfehler von 40° behaftet 

 ist, so ist die für e eingesetzte Zahl ganz unsicher. Ebenso ist 

 T unsicher und auch für X haben wir keine genauen Werte. 



Wenn also T, \ so stark schwanken, so hat eine Berechnung 

 wohl keinen Wert, und wenn in einigen Fällen Beobachtung 

 und Berechnung stimmen, so kann dies auch nur ein Zufall 

 sein, indem die Fehler sich gegenseitig aufheben. Solche 

 Berechnungen entbehren der Beweiskraft. 



Es geht aus der Formel hervor, daß, wenn die Gesetze der 

 molekularen Gefrierpunktserniederung anwendbar wären, die 

 verschiedenen Mischungen von Augit-Leucit, Leucit-Akmit, 

 Anorthit-Hedenbergit bei den angewandten Konzentrationen 

 Schmelzpunktserniedrigungen zeigen müßten, die je nach dem 

 Mischungsverhältnisse Differenzen von 100 bis 50° zeigen 

 müßten, sie zeigen aber nur solche von 20 bis 30°. Der 

 Schmelzpunkt eines Akmit-Leucitglases z. B. variiert sehr 

 wenig, ob das Verhältnis der beiden angewandten Mineralien 

 nun 1 : 2 oder 1 : 1 ist. 



Die verschiedenen Hedenbergit-Anorthitgläser zeigen trotz 

 der Verschiedenheit der Mischungen keine bedeutenden Unter- 

 schiede im Schmelzpunkte, jedenfalls weit geringere als die 

 Mischungen der kristallisierten Verbindungen selbst, deren 

 Schmelzpunktserniedrigung aber nur eine einseitige ist. 



Es ist also, wie aus den Versuchen hervorgeht, die Gefrier- 

 punktserniedrigung nicht der Konzentration proportional, daher 

 müßte der gelöste Stoff eher aus polymerisierten Molekülen be- 

 stehen, also ganz das Gegenteil von dem, was J.Vogt behauptet, 

 würde eintreten. Gerade die Tatsache, daß die Schmelzpunkts- 

 erniedrigungen bei sehr verschiedener Konzentration wenig 



