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behandelt und das Gemisch dann in einem reichlichen Über- 

 schuß von Wasser gelöst. Nach einigen Tagen Stehens und 

 gelinden Erwärmens zeigte sich eine Fällung von Bariumsulfat, 

 welches abfiltriert wurde. Als sich in der Lösung nach längerem 

 Stehen keine Trübung mehr zeigte, wurde eingedampft, mit 

 Alkohol versetzt und aus der Lösung mit Äther die Substanz 

 als braune Fällung erhalten, welche nach dem Trocknen ein 

 braunes Pulvei- darstellte, das die oben genannten Reaktionen 

 zeigt und keine mineralischen Bestandteile, wohl aber noch 

 Schwefel enthält. Um den Schwefel abzuspalten, versuchte ich 

 die Lauge auf dem Wasserbad vorsichtig mit Chlorkalklösung 

 zu oxydieren. Der ausfallende Gips wurde abfiltriert, das 

 Filtrat nochmals mit Chlorbarium versetzt, das Bariumsulfat 

 nach dem Kochen abfiltriert, das Filtrat eingedampft und 

 schließlich mit Alkohol gefällt. Ich konnte nach dem Trocknen 

 des klebrigen braunen Niederschlages nur konstatieren, daß er 

 schwefelfrei war und im übrigen die charakteristischen 

 Reaktionen zeigte, ohne daß es mir jedoch gelungen wäre, 

 durch Lösen und Wiederfällen eine Reinigung, geschweige denn 

 Kristallisation zu erzielen. Jedenfalls sind es auch hier Verun- 

 reinigungen durch Furfurolverbindungen, welche die Substanz 

 für eine weitere Analyse unbrauchbar machen. 



Bessere Resultate erhielt ich, als ich den Versuch machte, 

 Sulfitlauge mit Alkalien bei gleichzeitiger Oxydation zu 

 behandeln. Eine größere Quantität der dunkelroten Dünnlauge 

 wurde am Wasserbade völlig zur Trockene eingedampft und 

 der harte braune Abdampfrückstand mit Kalk in gleichem 

 Gewichtsverhältnis in schwer schmelzbare Röhren ein- 

 geschlossen. Nach dreistündigem Erhitzen auf 180°, welche 

 Temperatur sich empirisch als die zweckmäßigste ergeben 

 hatte, wurde die Bombe geöffnet, wobei ein beträchtlicher 

 Druck konstatiert werden konnte, das Reaktionsprodukt mit 

 Wasser ausgelaugt und Kohlensäure durchgeleitet. Der kohlen- 

 saure Kalk wurde abfiltriert, das Filtrat gekocht und nochmals 

 filtriert. Hiebei konnte wahrgenommen werden, daß das Filter 

 nach dem Trocknen intensiv nach Vanillin roch. Das Filtrat 

 wurde ausgeäthert, der ätherische Extrakt über geschmolzenem 

 Natriumsulfat getrocknet und der Äther verdampft. Der nun 



