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und für sich trat beträchtliche Temperaturerhöhung ein. Nach 

 je einer Stunde wurde die Richtung des Stromes gewechselt 

 und die Operation so durch 5 bis 6 Stunden fortgesetzt; als 

 Katalysator wurde eine Spur Platinmoor verwendet. Die so be- 

 handelte Masse wurde nach dem Erkalten, wie oben dargelegt, 

 behandelt und die Reaktionsprodukte vereinigt. Wiewohl das 

 Verfahren ebenso gute Resultate lieferte wie das erstere, gab 

 ich doch in der Folge diesem, wegen der weitaus geringeren 

 Schwierigkeit der Manipulation, den Vorzug. Es sei noch nach- 

 träglich bemerkt, daß entnommene Extrakte hier wie dort die 

 Reaktion mit dem Phloroglucinreagens viele Tage lang unver- 

 ändert rein ohne die bräunliche Nuance der Furfurolverbindun- 

 gen bewahrten. Es war mit dieser, wenn auch umständlichen 

 Methode also tatsächlich der richtige Weg zur Gewinnung 

 möglichst reiner Produkte gegeben. 



Verarbeitung des gewonnenen Rohproduktes. 



Die schwach gelb gefärbte Substanz, von der ich schließ- 

 lich zirka 35 bis 40 ^gewonnen hatte, zeigt die Phloroglucin- 

 reaktion naturgemäß überaus intensiv. Sämtliche Aldehyd- 

 reaktionen fallen positiv aus; ammoniakalische Silberlösung 

 wird ziemlich rasch, Fehling'sche Lösung erst beim Kochen 

 reduziert. Die Substanz ist in Wasser fast unlöslich (beim Er- 

 wärmen wird allerdings etwas gelöst), leicht löslich in Alkohol 

 und Äther, in Alkalien löst sie sich mit gelber Farbe. Den ein- 

 fachsten Weg für die Reinigung gibt das Vorhandensein der 

 Aldehydgruppe: 



Zirka 20 o- der Substanz wurden in möglichst wehig Äther 

 gelöst und im Schütteltrichter mit konzentrierter Natriumbisulfit- 

 lösung (spezifisches Gewicht 1 -33) geschüttelt, wobei mäßige 

 Erwärmung auftrat, weshalb mit kaltem Wassergekühlt wurde. 

 Die ätherische Lösung nahm wohl eine lichtere Färbung an, 

 wurde aber selbst nach sechsstündigem Stehen und Schütteln 

 nicht gänzlich farblos. Die Salzlösung wurde von der Äther- 

 schichte getrennt, diese mehrere Male mit Wasser gewaschen, so- 

 dann über geschmolzenem Natriumsulfat getrocknet. Beim vor- 

 sichtigen Verdunstenlassen des Äthers unter demVakuumexsik- 

 kator, resultierte eine kleine Menge eines weißen kristallinischen 



