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UntersuGhung" der Natriumbisulfitverbindung'. 



Derjenige Teil meiner Substanz, welcher vermöge seiner 

 Aldehydgruppe befähigt war, eine Bisulfitverbindung einzu- 

 gehen, mußte sich in der Salzlösung befinden. Dieselbe wurde 

 nunmehr ganz nach Angabe Tiemann's^ mit verdünnter 

 Schwefelsäure zerlegt und mit viel Äther ausgeschüttelt. Nach- 

 dem die ätherische Lösung von der wässerigen getrennt, gut 

 gewaschen und getrocknet war, wurde der Äther im Kohlen- 

 säurestrom abdestilliert. Der Rückstand, ein hellgelbes Öl, 

 welches teils nach Vanillin, teils ein wenig nach bitteren 

 Mandeln roch, ließ sich weder im Vakuum zum Kristallisieren 

 bewegen, noch ergab ein Destillationsversuch im luftverdünnten 

 Raum ein Produkt mit eintheitlichem Siedepunkte. In Wasser 

 ist es unlöslich, in Äther, Alkohol, Benzol etc. leicht löslich. 

 Eine Spur ätherischer Lösung gab mit Salzsäure angefeuchtet 

 und mit einem Tropfen Anilin versetzt, die Schiffsche Furfurol- 

 probe höchst intensiv. Eisenchlorid gab einen rötlichgelben 

 Niede'-schlag. Die Phloroglucinsalzsäurereaktion trat mit der 

 gewöhnlichen Nuance ein, doch konnte ich beobachten, daß 

 der violette Unterton fehlte. Die V^ermutung, daß hier vielleicht 

 ein Gemenge von Vanillin mit Furfurol vorlag, wies mir die 

 entsprechende Trennungsmethode, welche darauf basierte, daß 

 Vanillin vermöge seiner sauren Hj^droxylgruppe salzartige Ver- 

 bindungen zu bilden vermag, das Furfurol dagegen nicht. Die 

 Afdehydnatur beider Körper ließ diesen Weg als den einfach- 

 sten erscheinen. 



Trennung der beiden Körper. 



Zirka 10^ der Substanz wurden in mäßig starkem Alkohol 

 gelöst und ein Überschuß an für 10^ Vanillin berechneter 

 Menge von Zinkacetat, welches in Wasser gelöst und mit so 

 viel Alkohol versetzt war, daß es noch in Lösung blieb, hinzu- 

 gefügt. Die Mischung wurde unter Kohlensäureatmosphäre in 

 wohlverschlossenem Kolben stehen gelassen. Erst nach fünf- 



1 Bei-., VIII, 1119. 



