Untersuchunaen über die Holzsubstanz. 277 



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tägigem Stehen zeigte sich, daß wirklich die Salzbildung 

 eingetreten war, indem der Boden des Kölbchens mit prachtvoll 

 irisierenden schweren Kriställchen bedeckt war, die beim 

 Schütteln klar zusammentraten und sich leicht von der drüber- 

 stehenden Lösung abfiltrieren ließen. Sie sind unlöslich in 

 Wasser, schwer löslich in Alkohol und Äther. Die Ünlöslichkeit 

 in Wasser ergab sofort die Sicherheit, daß es sich nicht etwa 

 um ausgefallenes Zinkacetat handelte. Das abfiltrierte und ge- 

 trocknete gewogene Zinksalz wurde nach der Methode von 

 Huppert und v. Ritter^ im gewogenen Porzellantiegel mit 

 konzentrierter Salpetersäure Übergossen, diese bei niedriger 

 Temperatur abgeraucht und der anscheinend trockene Rück- 

 stand langsam weiter erhitzt und schließlich geglüht, bis er 

 beim Erkalten vollständig weiß erschien. Das Zinkoxyd wurde 

 hierauf gewogen. Die so durchgeführte quantitative Analyse 

 des Salzes ergab folgende Werte; 



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0-3252 g Zinksalz gaben 0-0728 g ZnO, entsprechend 



0-0585^ Zn. 

 0-2361 g Zinksalz gaben 0518 g ZnO, entsprechend 



0-0416^ Zn. 

 0-2299 g Zinksalz gaben 0-05099 g ZnO entsprechend 



0-0409^ Zn. 



In 100 Teilen: 



Gefunden Berechnet für 



(C8H703).,Zn 



I II III 



Zn 17-98 17-62 17-79 17-71 



Um aus dem Zinksalz das Vanillin im freien Zustande 

 abzuscheiden, wurde in die wässerige Suspension des Salzes 

 Schwefelwasserstoff bis zur Fällung von weißem flockigen 

 Schwefelzink eingeleitet, wobei vorher etwas essigsaures 

 Natron zugesetzt worden war. Es gelingt allerdings auf diese 

 Weise nicht, das Vanillin quantitativ aus der Verbindung abzu- 

 scheiden. 



1 Z. anal. 35, 311 (1896). 



