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hat nach Ab egg und B Ödländer große Tendenz zur Kom- 

 plexbildung. 



Leider liegen keine Untersuchungen über die Dissoziation 

 verschiedener geschmolzener aluminiumhaltiger und alumi- 

 niumfreier Silikate vor; ohne Kenntnis derselben lassen sich die 

 Verhältnisse schwer verfolgen. Die Versuche von Barus und 

 Iddings^ beziehen sich nur auf drei geschmolzene Gesteins- 

 magmen, es läßt sich daraus nur ersehen, daß das saure stärker 

 dissoziiert war als das basische, inwiefern aber darin der 

 Aluminiumgehalt eine Rolle spielt, wissen wir nicht. 



Vergleich der Silikatschmelzlösungen mit wässerigen 



Lösungen. 



In meiner ersten Mitteilung besprach ich ausführlicher 

 einen Unterschied zwischen Silikatschmelzen und wässerigen 

 Lösungen in Bezug auf die Schmelzpunktserniedrigung sowie 

 den eutektischen Punkt bei Silikatgläsern. Seither habe ich 

 noch die Resultate mehrerer anderer Versuchsreihen vor mir 

 gehabt und sie bekräftigen mich in der Ansicht, daß wohl Unter- 

 schiede vorliegen und daß die van't Hoff sehe Formel für die 

 Gefrierpunktserniedrigung bei Silikatschmelzen kaum anwend- 

 bar sein dürfte. 



Ob die Silikatschmelzen den Gesetzen der verdünnten 

 Lösungen folgen, ist auch noch keineswegs festgestellt, 

 wenn auch andrerseits eine gewisse Wahrscheinlichkeit dafür 

 spricht, aber Abweichungen sind sicher. Ich habe früher einige 

 Unterschiede gezeigt. (Die Silikatschmelzen, I. Alitteilung.)- 



Was die Berechnung des Molekulargewichtes durch die 



in 0-02 T- 

 Formel t = A, worin A := ist, anbelangt, so kann 



M R 



sie nur dann berechtigt sein, wenn man verdünnte Lösungen 



nehmen würde und solche SiUkate, welche keine chemischen 

 Umsetzungen im Schmelzflusse miteinander eingehen. Es ist 

 ziemlich sicher, daß bei verschiedenen Konzentrationen t nur 



1 American Journ. of science, 1894. 



- Diese Sitzungsber., Februarheft, 1904. 



