534 C. Doelter, 



ganz rein zu erhalten, die anderen enthalten Beimengungen, 

 insbesondere sind Leucit, Labradorit, Anorthit nie ganz rein zu 

 erhalten. Nun wissen wir (siehe Silikatschmelzen, I, 31), daß 

 die Beimengungen den Schmelzpunkt erniedrigen oder aber, 

 wenn ein sehr schwer schmelzbares Mineral beigegeben wird, 

 auch erhöhen können, wenn es sich wie hier um kristallisierte 

 Gemenge handelt. Im vorliegenden Falle handelt es sich aber 

 meist um eisenhaltige Beimengungen, welche den Schmelzpunkt 

 erniedrigen. Bei Leucit und Anorthit kann wegen der Schmelz- 

 punktsdifferenz mit eisenhaltigen Silikaten, die 200° betragen 

 kann, auch eine kleine Beimengung beider Fehler von 20 bis 80° 

 oder mehr möglich machen und dies ist zu berücksichtigen; 

 da wir aber in der Natur in Gesteinen niemals reine Mineralien 

 haben, so ist es für uns viel wichtiger, die wirklichen Schmelz- 

 punkte zu erfahren als die theoretischen. 



Die Viskositätskurven. 



Es ist von Wichtigkeit, die Viskosität der wichtigeren 

 Silikate genauer zu bestimmen, weil dies mit den Schmelz- 

 punkten zusammenhängt. Manche Silikate wandeln sich, 

 wie wir sehen werden, in die amorphe Phase um, 

 ohne stärker flüssig zu werden. Die Umwandlung der 

 kristallinischen Phase in die amorphe geht wegen der großen 

 Schmelzwärme bei Silikaten im viskosen Zustande vor sich 

 und erst bei weiterer Wärmezufuhr geht das viskose Silikat in 

 ein wirklich flüssiges über. Hiebei ergeben sich nun sehr 

 große Differenzen zwischen den einfacheren Silikaten Diopsid, 

 Olivin, Augit und den komplexeren Alumosilikaten Orthoklas, 

 Albit, Anorthit, Leucit. 



Ich habe die Viskosität durch die Tiefe, in welche ein 

 165^ schwerer Platinstift in die Schmelze eindringt, verglichen, 

 es wäre also ein ähnliches Verfahren wie das von Brun an- 

 gewandte. Bei verschiedenen Temperaturen dringt nun der 

 Stift verschieden tief ein je nach der Viskosität und durch 

 Messung des Eindringens läßt sich, allerdings nur ganz an- 

 genähert, die Viskositätskurve bestimmen. Die Möglichkeit, 

 einen Stoff in dünne Fäden auszuziehen, hängt aber, 

 wie Tammann^ bemerkt, nicht nur von der Viskositätskurve, 



1 Zeitschr. für Elektrochemie, 1904, Nr. 36. 



