Die Silikatschmelzen. 549 



Die zweite Klasse von Körpern hat wohl ein größeres 

 Intervall 30 bis 70°, da die Umwandlung der festen in die 

 isotrope Phase sich langsam vollzieht, wahrscheinlich infolge 

 der großen inneren Reibung. W. Meyerhoffer hat die An- 

 sicht ausgesprochen, daß bei Verbindungen mit großem Inter- 

 vall möglicherweise Doppelsalze vorliegen, und tatsächlich 

 zeigen auch die komplexeren Alumosilikate sonst größere 

 Schmelzintervalle, aber auch der Quarz zeigt sehr großes 

 Schmelzintervall und Diopsid, der doch als Doppelsalz zu be- 

 achten wäre, ein kleines. 



Von Wichtigkeit wäre aber auch die Viskosität bei 

 sinkender Temperatur zu beobachten; es fragt sich nun, 

 ob die Viskosität beim Schmelzpunkt schon sehr groß ist, denn 

 in diesem Falle werden sich keine Kristalle bilden, da dann, 

 selbst wenn sich noch Kristallisationszentren bilden, die 

 Kristallisationsgeschwindigkeit sehr klein ist, bei Albit, Ortho- 

 klas, Leucit ist dies der Fall und deshalb werden diese Stoffe 

 glasig verbleiben.^ Vergleicht man die Viskositätskurve mit der 

 Kristallisationsgeschwindigkeit, so findet man in manchen 

 Fällen, daß die Stoffe, deren Viskositätskurven beim Schmelz- 

 punkt einen Knickpunkt haben, große Kristallisationsgeschwin- 

 digkeit haben. 



Leider ist die Bestimmung der Viskosität der erstarrenden 

 Schmelze wegen kleinerer Differenzen noch schwieriger aus- 

 zuführen, nämlich gerade in der Nähe des Schmelzpunktes, wo 

 sie am wichtigsten ist. 



Bei Plagioklasen ist der Unterschied zwischen dem Um- 

 wandlungspunkt und dem Flüssigkeitspunkt, welch letzterer 

 aber kein eigentlicher Punkt, sondern ein Kurvenstück ist, da 

 ein langsames Abnehmen der Viskosität zu beobachten ist, 

 ein bedeutenderer, bei Albit 50°, bei Labradorit über 70°; sehr 

 groß ist diese Differenz bei Orthoklas, über 100°. Bei Leucit 

 müßte er noch größer sein, ebenso bei Anorthit. Bei Spinell 

 dürfte er ebenfalls ziemlich groß sein. 



1 Vergl. G. Tarn mann, Über Glasbildung und Entglasung, Zeitschr. für 

 Elektrochemie, 1904, Nr. 36, p. 536. 



