Die Sililcatschmelzcn. .)63 



als Abszissen die molekularen Mengen, als Ordinaten die 

 Kristallisationsgeschvvindigkeiten auftragen: 1. entweder an- 

 steigend verlaufen oder 2. sie zeigt ein Minimum oder 3. ein 

 Maximum. 



Bei den Plagioklasen steigt die Kurve von Albit, wo die 

 Ordinate den NulKvert hat, bei geringer Beimengung ziemlich 

 steil, sie erreicht ihren Höhepunkt bei der Mischung AUgAbj 

 bei Labradorit, um dann ziemlich flach zur Anorthitordinate zu 

 verlaufen. Es ist mir noch nicht gelungen, endgültig durch 

 Messungen zu bestimmen, ob Labradorit einen merklich 

 größeren Wert hat als Anorthit. Ich glaube aber, aus einigen 

 Versuchen schließen zu können, daß das wirklich der Fall 

 ist; Oligoklas hat jedenfalls geringere Kristallisations- 

 geschwindigkeit. 



Ich habe bisher keine Versuche bezüglich der 

 Kristallisationsgeschwindigkeit der intermediären Plagioklase 

 zwischen Oligoklas und Labradorit ausgeführt. Nach den Ver- 

 suchen von Fouque und Michel-Levy müßte man annehmen, 

 daß die Kristallisationsgeschwindigkeit für beide erwähnten 

 Mischungen Maxima hätte und daß die Kristallisations- 

 geschwindigkeit der intermediären Mischungen sehr klein ist. 



Allerdings kann das schwierige Kristallisieren der inter- 

 mediären Mischungen vielleicht auch der Abkühlungs- 

 geschwindigkeit und Überschreitungen der Gleichgewichts- 

 zustände \ wie Barch et meint, zugeschrieben werden. 



Ähnliches scheint bei Diopsid-Hedenbergit-Mischkristallen 

 der Fall zu sein. Es dürfte ein Maximum existieren bei zirka 25 

 bis 357o Hedenbergit. Die Kristallisationsgeschwindigkeit dieser 

 Mischungen ist ganz beträchtlich größer als die des Diopsids 

 und wohl, wenn auch nicht so viel, größer als die des reinen 

 CaFeSi^Oß. Es ist aber auch der umgekehrte Fall, dereines 

 Minimums häufig und er würde die bekannte Tatsache 

 erklären, daß isomorphe Mischkristalle oft kleinere, schlechtere 

 Kristalle geben als die sie zusammensetzenden Komponenten; 

 solche Fälle sind ja gerade bei natürlichen isomorphen Ver- 

 bindungen vielfach bekannt. 



1 Vergl. die Literatur bei C. Do elter, Physik. -ehem. Mineralogie, p. 47. 



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