Die Silikatschmelzen. o7o 



Temperatur der teilweise erstarrten Mischung genau 

 stimmen. Wenn aber die Kristallisationsgeschwindigkeit sehr 

 klein ist, so wird eine erstarrende Lösung, welche bis zur 

 Temperatur t abgekühlt ist, immer mehr von der erstarrenden 

 Substanz enthalten, als deren Temperatur entspricht. Sehr 

 verschiedene K r i s t a 1 1 i s a t i o n s g e s c h w i n d i g k e i t kann 

 die Abscheidung verschieden gestalten.^ 



Man begreift leicht, daß bei Silikaten dies immer ein- 

 treten wird, denn diese Körper zeigen alle eine kleine Kri- 

 stallisationsgeschwindigkeit und manche sogar eine äußerst 

 geringe, wobei die Differenzen der Kristallisationsgeschwindig- 

 keit der verschiedenen im Silikatmagma vorhandenen Verbin- 

 dungen ganz erhebliche sind. Man begreift daher, daß die Ab- 

 scheidungsverhältnisse bei Silikaten \vesentlich von 

 den theoretischen di f f e r i e r e n m ü s s e n. 



Dann ist noch der Einfluß der sich ändernden Unterkühlung 

 zu berücksichtigen, wodurch ebenfalls Unterschiede ent- 

 stehen. Nur bei Silikaten von sehr gi-oßer Kristallisations- 

 geschwindigkeit würden die theoretischen Verhältnisse 

 wenigstens annähernd den wirklichen nal-.e kommen können. 



Bestimmung durch Erwärmen. Bisher bediente ich 

 mich mehr der Erwärmungsmethode, da die Abkühlungsmethode 

 so große Schwierigkeiten macht. Die Anfangstemperatur läßt 

 sich manchmal durch den Siillstand des eingesteckten Thermo- 

 meters konstatieren; schwieriger ist der Punkt bestimmbar, bei 

 dem die letzten Kristalle verschwinden. Hier ist im Gegensatze 

 zur Kristallisationsgeschwindigkeit die Lösungsgeschwindig- 

 keii zu berücksichtigen. 



Diese Lösungsgeschwindigkeit ist oft sehr klein, wodurch 

 wieder Komplikationen eintreten. Die Methode eignet sich 

 besser als die erste; aber der Anfangsschmelzpunkt ist oft auch 

 schwer bestimmbar.- 



Durch zahlreiche neuerdings unternommene Versuche 

 zeigte sich bei vielen Mischungen verschiedener Silikate ein 



1 L. c, p. 171. 



- Siehe die Literatur in meiner physik.-chem. .Mineralogie, Leipzig 190.3 

 bei J. A. ISarth. 



