Die Silikatschmelzen. 579 



Aluminats sehr bedeutend sein und dann müßte dieses zuerst 

 zu i-cristallisieren anfangen, auch wenn das Aluminat in geringen 

 Mengen vorhanden ist. An anderer Stelle'^ bekämpft aber 

 Vogt meine Ansicht, daß die Moleküle der im Magma vor- 

 handenen Verbindungen dissoziiert seien, obgleich ich den 

 Schluß zog, daß Spinell, Magnetit zum Teil dissoziiert sein 

 müsse, was doch mit den von demselben Autor p. 154 aus- 

 gesprochenen Ansichten übereinstimmt. 



Vogt sucht trotzdem die Tatsache, daß Olivin, Magnetit, 

 Spinell, Apatit sich früher ausscheiden, mit dem Nernst'schen 

 Löslichkeitsgesetz, d. h. mit der Löslichkeitserniedrigung 

 bei gemeinschaftlichem Ion, zu erklären, aber hier bewegen wir 

 uns wegen der Kompliziertheit des Gesteinsmagma auf hypo- 

 thetischem Boden. Ich habe in dieser Hinsicht einige Versuche 

 ausführen lassen, die aber noch nicht entscheidend sind; da 

 aber im Magma zumeist Verbindungen vorkommen, die mit 

 einer anderen ein gemeinschaftliches Ion haben, so könnte 

 dies die Löslichkeitserniedrigung im allgemeinen erklären und 

 dürfte das Nernst'sche Gesetz anwendbar sein, wie groß aber 

 die Löslichkeitserniedrigung ist, muß erst festgestellt werden. 



Vogt erklärt also einerseits die erste Abscheidung von 

 Zirkon, Apatit etc. durch große Dissoziation, während er am 

 Schlüsse seines Werkes überhaupt die Dissoziation der Silikat- 

 schmelzen bestreitet. Es ist nicht recht einzusehen, warum nur 

 jene Mineralien stark dissoziiert sein sollen, während andere, 

 Augit, Feldspate nicht dissoziiert sein sollen. Daß Dissoziation 

 vorhanden ist, halte ich im allgemeinen für sicher und das 

 zeigen auch die chemischen Reaktionen, aber die näheren 

 Details kennen wir nicht, der Dissoziationsgrad ist uns un- 

 bekaimt. 



Auch die auffallend frühzeitige Kristallisation des Apatits 

 soll nach Vogt darauf beruhen, daß in den Eruptivmagmen 

 immer mehr oder weniger Ca-Ion, von den Silikatverbindungen 

 herrührend, vorhanden ist, und zwar wird das Ca-Ion aus den 

 Silikaten meist das 10- bis lOOfache der Menge des Ca-Ions 

 des Phosphats ausmachen. Die Löslichkeitserniedrigung des 



1 L. c, II, p. 204. 



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