84 Ludwig Merk, 



Da grosse Quantitäten einer solchen Flüssigkeit leicht verderben, so habe ich gewöhnlich zwei Flaschen 

 genommen. In der einen befand sicli l^/o Osmiumsäure, in der anderen ein (.4emisch im Verhall nisse von 



27o Chromsäure 7 • 5°'="" 

 Eisessig 1""° 



Wasser 3 ■ 5"". 



Zu je 12"" dieser letzteren Flüssigkeit giesse ich kurz vor dem Gebrauche 8"" der l'/oigc" Osmium- 

 säure und habe dann 



Acid. chromic. 0'15 



„ osmic. 0*08 



„ acet. glac. 1 



Aqua destill. 19, 

 das ist: Flemming's Gemisch. 



Die Embryonen wurden durchwegs in Celloidin eingebettet und mit einem Mikrotome von Reichert, 

 das mit einer Selbstregulirun g der Schnittdicke versehen ist, gesclmitten. Die Schnitte, welche 0-02— 0-04'"'" 

 dick waren, färbte ich — nach Flemming's Angabe — mit Saifraniu, in Drittelalkohol gelöst, durcli 

 12—24 Stunden. Hierauf wurden sie mit salzsäurehältigem Alkohol theilweise entfärbt und untersucht. 



Die Härtung mit der genannten Flüssigkeit wird jetzt allgemach eine überall übliche, wesshalb ich mir 

 eine genauere Beschreibung der Procedur wohl ersparen kann. Mit Rücksicht auf die ausgebreitete Anwen- 

 dung, die ich vornahm, möchte ich aber auf einige Details aufmerksam machen. 



Vor Allem eignet sie sich sehr schlecht zur Härtung von Eiern meroblastischer Thiere und jener Holobla- 

 sten, die grosse Eier haben. Durch den gehärteten Dotter werden sie so brüchig und bröckelig, dass sie sich 

 ungemein schwer oder gar nicht in Schnitte zerlegen lassen. 



Eben dieselben Unannehmlichkeiten begegnen bei der Härtung der Larven der Amphibien und Fische. 



Ganz vorzügliche Dienste leistet sie jedoch bei Embryonen der Reptilien undSäugethiere. Vogelembryonen 

 musste ich die Augenblasen anstechen, damit später während der Einbettung die Einbettungsmasse (das Cel- 

 loidin in meinem Falle) leichter eindringe. 



Will man den angeführten Übelständen entgehen, so bediene mnn sich der Härtung mittelst der von Alt- 

 mnnu angegebenen Salpetersäure. Zu diesem Behufe werden die Embryonen oder Larven in eine wässerige 

 Lösung von Salpetersäure, die das specifische Gewicht von 1-02 hat, gegeben, worin sie 3 — 4 Stunden ver- 

 weilen. In Folge der Gerinnung der Eiweisssubstanzeu werden sie liiehei ganz weiss und opak. Nun gibt man 

 die Stücke auf beliebige Zeit zur definitiven Härtung in starken Alkohol. Die Schnitte können nun wieder in 

 Saft'ranin (wie oben) gefärbt und weiter behandelt werden, oder aber es empfiehlt sich auch die Uberfärbung 

 der Schifte mit Hämatoxylin und nachträgliche Entfärbung mit salzsäurehältigen Alkohol (1"" Salzsäure, 

 jggccm Alkohol). Ist die Procedur gelungen, so erscheinen die Kerntheilungsfiguren fast allein gut und scharf 

 tingirt und treten hiedurch deutlich hervor. 



III. Specielle Untersucliungen. 



1. Tritonlarven (Triton crlstatus). 



Von diesen Thieren standen mir 9"" lange Exemplare zur Verfügung. Sämmtliche Larven waren arm 

 an Kerntheihmgsfiguren, nicht nur im Gegensatze zu den überhaupt mit Kerntheilungsfiguren reichlich ver- 

 sehenen Embryonen der von mir untersuchten Amnioten, sondern auch im Vergleich zu den übrigen Anam- 

 nien, die ich zu untersuchen Gelegenheit hatte (Frosch und Forelle). Diese relative Armuth betrifft nicht etwa 

 nur das Centralnervensystem, sondern auch die übrigen Gewebe. 



Das Epithel des Centralraumes zeigte noch keine Andeutung von Flimmerhaaren. 



a) Das Rückenmark. Die wenigen Figuren waren im Bereiche des Epithels. Keiner der metameren 

 Abschnitte des Rückenmarkes zeigte sich irgendwie bevorzugt, was die Zahl der Mitosen anlangte. An 9 Prä- 



