über das Scutelhirin. 195 



Jahren insbesondere durch die gründhchen und schönen Unter- 

 suchungen von G. A. Perkin, Herzig, Kostanecky und 

 deren Schülern so außerordentlich gefördert worden ist und 

 die man seither als Abkömmlinge des Flavons bezeichnet. Die 

 für die neue Verbindung vorläufig gefundene Formel Cg^H^^Oj, 

 unterscheidet sich von jener des Quercitrins nur um 2 Atome 

 Wasserstoff. Es war also zunächst festzustellen, ob die Substanz 

 wie dieses ein Glucosid ist. 



Ich habe versucht, Hydrolyse in vorsichtiger Weise herbei- 

 zuführen, indem ich dem Verfahren folgend, das Herzig^ zur 

 quantitativen Spaltung des Quercitrins anwandte, 1 g Scutellarin 

 mit 700 ö- Wasser und \g concentrierter Schwefelsäure 9 bis 

 10 Stunden am Wasserbade erwärmte; der Versuch \erlief 

 negativ, denn ich erhielt 98*8°/o der unveränderten Substanz 

 zurück; auch bei stundenlangem Kochen mit 10% Schwefel- 

 säure in großem Überschusse gieng nur sehr wenig in Lösung, 

 das sich aus der filtrierten Flüssigkeit beim Erkalten in tief- 

 gelben Flocken ausschied, die beim Waschen mit kaltem 

 Wasser wieder eine hellere Farbe annahmen; sie zeigten, im 

 Capillarrohre erhitzt, dieselben Erscheinungen wie Scutellarin. 



Diese Beobachtungen und die weitere, dass Scutellarin die 

 Molisch'sche Zuckerprobe nicht oder wenigstens nicht so gibt, 

 wie sie sonst, auch bei Glucosiden, zur Beobachtung gelangt, 

 ließen es mir sehr zweifelhaft erscheinen, dass das Scutellarin 

 zu diesen zu zählen sei; ich hatte hiebei auch das Scoparin 

 im Auge, das nach meinen in Gemeinschaft mit Hemmelmayr^ 

 durchgeführten Untersuchungen die Formel ^^^^(P-^^^ besitzt, 

 in vielen Beziehungen den Flavonkörpern ähnlich ist. ohne 

 dass es sich durch hydrolytische Spaltung in einen einfacheren 

 Körper der Flavongruppe überführen ließe. 



Bevor ich zur Beschreibung der weiteren Versuche über- 

 gehe, möchte ich das Verhalten des Scutellarins gegen a-Naphtol, 

 beziehungsweise Thymol schildern. 



Verfährt man nach Molischs Vorschrift, so erhält man 

 bei Anwendung von a-Naphtol eine smaragdgrüne Lösung — 



1 Monatshefte für Chemie, 6. 876. 



2 Monatshefte für Chemie, 14, 202 und 15, 316. 



