Specifische Doppelbrechung der Pflanzenfasern. 



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zu ihr verläuft. Auf diese Weise werden zwei neue Axen 

 gebildet als Resultierende aller Componenten, welche in die- 

 selbe Richtung, fallen, eine {A^ und gg') parallel zur Zellaxe, 

 die andere {BB' und hh!) senkrecht dazu. Man bekommt, 

 theoretisch genommen, zwei neue Elasticitätsellipsen AA'BB' 

 und gg'hh'. In AA'BB' liegt die Hauptaxe parallel zur Zellaxe 

 und der wirksame Längenunterschied der Elasticitätsaxen ist 

 MM'. In gg'hh' liegt die Hauptaxe senkrecht zur Zellaxe, die 

 Längendifferenz der Axen ist A^A^'. Theoretisch, kann man aus 

 diesen Längendifferenzen der optischen Axen die definitive 



T n M' 



M' 



M 



N- 



N 



M 



iT- 



■r 



B 



Fig. 3. 

 Elasticitätsellipse MM'NN' der Faser construieren. Der für die 

 Höhe der Polarisationsfarben maßgebende Längenunterschied D 

 der Axen in dieser Ellipse und dadurch der Gangunterschied 

 der Lichtwellen ist kleiner, als wenn die optischen Axen in der 

 Membran parallel und senkrecht zur Zellaxe (Fig. 2) orientiert 

 wären, so dass sich die von der Faser gegebene Elasticitäts- 

 ellipse immer mehr dem Kreise nähert, je mehr die optischen 

 Axen in der Membran geneigt sind, und zuletzt in denselben 

 übergeht, wenn die optischen Axen in der Zellwand um 45° 



