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Coi iiRV/.o ilt'lla |ii|i('l(;i il' un (li'ciliti'o 8Ì inisuiM un miIimuc di dlssoluziuiic di 

 stugnu clic si la caderi' in un iiiicliici'c, e il(i|iii iiNcr i'ui|iiulii liiui u hi |)ipi'ltu 

 };i';uUkiIu in decimi di ccntinictri cubi la dissolu/.ione graduulu d'iudiu, .si versa 

 (jucsla prima a lili, poi a gocce in (|uella di slaj-uo, e si arrcsUi al monicnlo in 

 cui una f!0ccia della prima dissoluzione tinge sensihilmenle' in giallo la seconda. 

 Si può aiiciu' regolali' nel!' upcia/lone aggiungendo al liquore da anali/.y.arsi una 

 piccola ([uantilà d' amido o di fecola. 



In decilitro della dissoluzione di I gianiino di stagno jioilala a I litro esige 

 100 divisioni della piiietta, e sìccomu si può leggere l'acilmentc i '/o gradi, si 

 giuniie con 5 ceiiligraiiimi di sostanza ad una a|)prossiniazioiie che va al mezzo 

 cciilcsimo. Si può giungere molto più innanzi servendosi , per terminnre 1' ope- 

 razione , d'una dissoluzione decimale, cioè contenente 10 volte meno d'iodio, 

 e che si ottiene allungando 1 volume della dissoluzione primitiva con 1) volumi 

 d'alcool. Se si abbisognasse d'approssimazione ancora |iiii grande, si ojicrcrebbe 

 sul litro di dissoluzione contenente i grammo di stagno, e si giungerebbe allora 

 al milionesimo. 



Se il prodotto slagnifcro non è attaccabile dall'acido cloridrico, lo si tratta 

 col mezzo dell' acqua regia, e allora per rijiortarc lo stagno allo stato di proto- 

 cloruro , si fa bollire la dissoluzione con del ferro , e si o|)cra come precedente- 

 mente. La presenza di alcun metallo non impedisce l'azione sulla quale è fondato 

 questo processo: il ferro se[iarandoli tutti ad eccezione dello zinco e del cadmio, 

 sono essi separati compiutamente. Non si ha ad avere in considerazione che il 

 rame ed il jiiombo. Perchè il primo sia separalo interamente dal liquore, bisogna 

 acidilicare questo assai fortemeulc coli' acido cloridrico; e in quanto al piombo, 

 siccome forma col cloro un sale poco solubile , che nuoce molto alla reazione 

 su.ssegucntc , il meglio è di attaccare la lega coli' acido nìtrico, invece di acqua 

 regia, di .scacciare coli' ebollizione l'acido in eccesso, e di far bollire coli' acido 

 cloridrico linchè si sviluppa del cloro: si opera in seguilo come d' onlinaiio. 



I processi per 1' analisi delle leghe di stagno e di antimonio sono d' una dif- 

 licile a|i|)licazioiie : (|ucllo di cui si tratta rende, secondo l'autore, eslrcmamenle 

 semplice la determinazione della (luanlità di slagno in una tale combinazione. Una 

 lega di piombo, rame e antimonio è facilissima ad analizzarsi, riunendo il pro- 

 cesso di cui si traila con quello di IVlouzc per la determinazione del rame. 



L' analisi d' una miscela di sali aiilidi oil aloidi di slagno ai due siali d' os- 

 sidazione o corrisiiondeiiti a questi stali e mollo facile ad eseguirsi col nuovo 

 processo. Si determina dap|irima direltamentc lo stagno del prolosale, si fa bol- 

 lire un'altra porzione di dissoluzione con del ferro, e si ricomincia il saggio: 

 la dilVeicnza fra i due numeri ollcnuti dà la proporzione relativa dei due sali. 



II prof. Wòliler domanda al prof. Gaullier de Claubry se abbia avuto in can- 



