Ig .1. Capitel: Einleitung und Allgemeines. 



— 440) gegenüber hervor, bei dessen Methode ich der gleichen Manipulation mehr Einfluss 

 als dem angewandten Fixirungsmittel zuzuschreiben geneigt war. Wenngleich ich auch jetzt 

 noch diese Methode für die geeignetste für histologische Untersuchungen halte, so möchte ich 

 doch auf die oben für specielle Fälle gemachten Modiiicirungen hinweisen. 



f) Salpetersäure(-Sublimat)fixirung. Kennel (157 p 455) hat zuerst Salpeter- 

 säure (50 Procent) zur Fixirung von Süsswassertricladen angewandt. Später wurde dieselbe 

 auch von Voigt zur Fixirung speciell für Museumszwecke empfohlen. Eine Modificirung 

 dieser Methode hat Steinmann (241 p 555) vorgenommen, indem er mit einem Gemisch von 

 gleichen Theilen Salpetersäure (33 Procent), Sublimat (conc. wäss. Ijösung) und dest. Wasser 

 1 Minute lang tixirte. Die Objecte sollen zur Vermeidung von Quellung direct in absoluten 

 Alkohol übertragen und dann in OOprocentigem Alkohol mit Jod entsublimirt werden. Diese 

 Methode zeitigt bei Süsswassertricladen durch naturgetreue Erhaltung der Körperform bei völliger 

 Streckung des Körpers gute Resultate, ist aber nach Angaben des Autors selbst für Seetricladen 

 speciell für histologische Untersuchungen weniger geeignet. Diese Angaben Steinmann's kann 

 ich bestätigen. Bei Seetricladen tritt im Gegensatz zu Paludicolen bei dieser Fixirungsweise 

 meist eine Körperkrümmung ein; die Aurikelform wird jedoch in ausgezeichneter Weise 

 erhalten. 



Eine andere Salpetersäurefisirung (nach Apathy) empfiehlt Gelei (96 p 155, 156) 

 für Süsswassertricladen. Nach persönlichen Angaben des Herrn Prof. v. Apathy verwandte 

 ich zu dieser Fixirung ein Gemisch von gleichen Theilen 6procentiger Formollösung und 

 Gprocentiger Salpetersäurelösung. In diesem Gemisch liess ich Süsswasser- und Seetri- 

 claden einige Minuten, wusch dann die Objecte in tiiessendem Leitungswasser gut aus und 

 führte sie durch die Alkoholreihe. Bei der Auswaschung ließ sich jedoch oft eine Quellung 

 (und Maceration des Mesenchyms) nicht vermeiden. Ich halte daher eine directe Über- 

 tragung aus der Fixirflüssigkeit in starken Alkohol, wie sie Steinmann (s. oben) empfiehlt, 

 für geeigneter. 



Einbettung. Zur Einbettung wandte ich mit gutem Erfolg Ap.vihy's Celloidin-Paraftin- 

 Methode, die grosse Vortheile für die gute Erhaltung der Gewebe, speciell des Mesenchyms, 

 bietet, in folgender Weise an: 



Nach vollendeter Fixirung und Entsublimirung werden die Objecte von DOprocentigem 

 Alkohol auf Vi — 1 Stunde in absoluten Alkohol gebracht. Die Behandlung vom absoluten 

 Alkohol bis zum Paraffin geschieht am besten unter einem Exsiccator (ich benutzte als solchen 

 nach Apathy' Schwefelsäure). Der abs. Alkohol ist, wenn kein Exsiccator angewandt wird, 

 mehrmals zu wechseln. Sodann kommen die Objecte in Äther auf etwa V2 Stunde. Vom 

 Äther werden sie in 2procentiges Celloidin übertragen, in dem sie etwa einen Tag, zum 

 mindesten mehrere Stunden lang verbleiben. Mit Pinsel oder Pipette werden sie in Chloroform 

 übertragen, in dem sie einen oder mehrere Tage verbleiben. Dem Chloroform setzt man dann 

 Benzol zu und führt die Objekte über reines Benzol ('/2 — 1 Stunde) in Paraffin über. Wichtig 

 für die Ausführung dieser Einbettungsart ist es, bei dem absoluten Alkohol, 



