"7« II. Capitel: Die Biologie der Seetricladen. 



pharyngeale Hinterenden sind sogar unfähig einen Kopf zu regeneriren. Zu einer ungeschlecht- 

 lichen Fortpflanzung gehört aber unbedingt auch die Regenerationsfähigkeit des abgetrennten 

 hinteren Körpertheiles, anderenfalls die Quertheilung zwecklos wäre. Demnach dürfte man 

 die fehlende ungeschlechtliche Fortpflanzung der Seetricladen wohl auf Rech- 

 nung der mangelnden Regenerationsfähigkeit der Hinterenden setzen. Anders ver- 

 halten sich die Süsswassertricladen. Die meisten Arten derselben vermögen nicht nur aus 

 Vorderenden, sondern auch aus Hinterenden ein vollkommenes Thier wiederzubilden, woraus 

 auch die weit verbreitete ungeschlechtliche Fortpflanzung (Fissiparität) resultiren dürfte. Eine 

 Ausnahme unter den Paludicolen bildet Deiidrocoelum. Wie die Untersuchungen sowohl euro- 

 l^äischer wie amerikanischer Dendrocoeluin-Arten übereinstimmend ergeben haben, kommt hier 

 eine Kopfregeneration nicht zu Stande. Dem entsj)rechend und zu meiner Auffassung passend 

 erscheint mir auch der Umstand, dass bei diesem Genus noch keine ungeschlechtliche Fort- 

 pflanzung beobachtet worden sein dürfte. Es scheint also bei den Tricladen die ungeschlecht- 

 liche Fortpflanzung in einem directen Abhängigkeitsverhältnis von der Regenerationsfähigkeit 

 der einzelnen Arten zu stehen. Andererseits scheint mir die Regenerationsfähigkeit bei den 

 einzelnen Arten der Tricladen sich in verschiedenen Entwickelungsstadien zu befinden. Bei 

 Maricolen findet Kopfregeneration statt, falls das entfernte Kopfstück nicht zu gross ist, 

 und unterbleibt nur bei postpharyngealen Hinterenden. Bei den meisten Paludicolen voll- 

 zieht sich die Kopfregeneration leicht. Besonders häufig finden sich Theilung und Kopf- 

 regeneration bei paludicolen Formen, die stenotherm sind {Plan, alpinn) und zweifellos 

 durch Reiz (Wärmesteigerung)*) zur Theilung veranlasst w- erden. Die Häufigkeit der Thei- 

 lung solcher stenothermen Arten steigert gewiss die Fähigkeit, auch das Vorderende wieder- 

 zubilden. Diese ist jedoch bei Seetricladen von der Grösse des entfernten Stückes noch sehr 

 abhängig, aber immerhin schon erstrebt. Diese schwache Ausbildung der Fähigkeit, Köpfe 

 zu regeneriren, dürfte daher bei Maricolen, die keinen plötzlichen Temperaturschwankungen 

 ausgesetzt und daher auch nicht stenotherm sind, auf dem mangelnden Reiz zur Quertheilung 

 beruhen. Andererseits steht die auf Reiz hin erfolgende (Quertheilung und gesteigerte Rege- 

 nerationsfähigkeit (der Hinterenden) gewisser Paludicolen zweifellos auch in einem causalen 



*) Ich betone liier absichtlich allgemeiuliin den »Reiz« und nenne erst in zweiter Linie die (speciell für 

 diese stenothermen Formen in Betracht kommende) »Art des Reizes«: die Wärmest eigerung. Sehr wahrschein- 

 lich ist es, dass die Quertheilung auch als Auslösung eines anderen Reizes erfolgen kann. So neigt Mrazek 

 208 p 17) zur Annahme, dass dem Kalkgehalt des Wassers eine Rolle beizulegen sei; Steinmaxn's (241a p 8, 9) 

 Befunde bestätigen diese Annahme Mrazek's nicht. 



Die Theilung von Plan, luguhris glaube ich in Abhängigkeit von der Verunreinigung des Wassers durch 

 Chemikalien etc. beobachtet zu haben. Im Lago d'Agnano, einem trocken gelegten Kratersee bei Neapel, fand 

 ich in dem den Kessel durchziehenden Hauptbach Plan, lugubi'is während mehrerer Jahre und in ungeschlechtlicher 

 Fortpflanzung. Dieser nicht zu den eigentlichen Thennen und Mineralquellen des Kraters gehörige Bach dürfte 

 aber gewiss wegen der zahlreichen benachbarten, warmen und kalten Schwefelwasserstoff-, kohlensaure- etc. reichen 

 Quellen, sowie wegen der ganzen Bodenbeschaffenheit des Kraters kein reines Quellwasser führen. Die fortgesetzte 

 Fissiparität der Plan, lugiibris darf man in diesem Falle gewiss mit der erwähnten chemischen Verunreinigung des 

 Wassers in Zusammenhang bringen. 



