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La présence de ce plasmodium se constate le mieux sur des coupes. 

 Les FiG. 415 à 419, 590, 606 et 607, représentant des sections microtomiques 

 pratiquées dans les acinis testiculaires de VAstûciis fluviatilis, du Aîaja 

 vcrnicosa et du Xaiitho rivulosus, en démontrent toutes l'existence. 



Ce plasmodium se remarque déjà dans les fig. 414 et 415, qui appar- 

 tiennent respectivement à des Astacits sacrifiés le i"' juillet et le 3 août. 

 On y reconnaît le protoplasme et les noyaux plasmodiques blottis contre la 

 membrane propre de l'acini, en dessous des métrocytes. Mais ce protoplasme 

 est surtout abondant et ces noyaux nombreux et gros dans la fig. 416, 

 qui reproduit l'aspect général des nombreuses coupes faites au commence- 

 ment de décembre. 



Voilà les faits. 



Mais des doutes pourraient naître dans l'esprit du lecteur au sujet de 

 leur réalité. Qui ne sait combien il est parfois diflicile de délimiter, sur une 

 coupe microtomique, certaines cellules délicates, disposées en massifs serrés? 

 D'autre part, les histologistes n'ignorent pas que l'action de l'eaUj celle des 

 solutions alcalines ou salines, les fixations insuffisantes et surtout le 

 montage des préparations dans les milieux résineux sont autant de causes 

 qui peuvent amener la fusion au moins apparente des cellules. 



. Nous n'avons rien négligé pour nous mettre en garde contre ces causes 

 d'altération et d'erreur. 



L'extirpation du testicule a toujours été pratiquée à sec; nous avons 

 proscrit l'usage des sérums et des solutions de chlorure sodique ou calcique. 



Quant à la fixation, elle a toujours été énergique. Nous avons utilisé 

 surtout la solution mercurique indiquée dans la première partie, p. 57. 

 Nous nous sommes servi également des solutions à base de tannin, d'alun 

 et d'autres styptiques; mais c'est toujours la liqueur mercurique qui nous a 

 donné les meilleurs résultats. 



L'inclusion dans le baume de canada et les autres milieux très réfrin- 

 gents a été écartée. 



D'ailleurs, ni l'imprégnation des pièces, préalablement lavées à l'eau 

 distillée, par le nitrate d'argent, ni le traitement au chlorure d'or, n'ont 

 jamais fait apparaître de limites cellulaires dans la couche parsemée de 

 noyaux, qui tapisse la face interne des acinis. 



En dissociant les acinis on n'obtient que des lambeaux informes de 

 protoplasme, entourant les noyaux plasmodiques; ce résultat est comforme 

 à ceux qui sont fournis par les coupes. 



