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Mais notre opinion est basée sur des motifs tout différents. Pour Frey et 

 Leuckart, ils sont homologues, parce que ni l'une ni l'autre de ces produc- 

 tions n'a la valeur d'un spermatozoïde; elles doivent l'une et l'autre engen- 

 drer ultérieurement les vrais spermatozoïdes; pour nous, au contraire, la 

 « cellule rayonnée r, des décapodes et la cellule spermatique cylindrique 

 des Mysis sont homologues, parce que toutes deux constituent les vrais 

 spermatozoïdes. 



E. Cirripèdes. 



Les spermatozoïdes de ce groupe sont filamenteux. Toute l'histoire de 

 leur genèse diffère notablement de celle que nous venons d'esquisser chez 

 les décapodes et les stomatopodes. 



Nous avons étudié les quatre espèces suivantes : 



Lepas anaiifera. 

 Lepas pectinata. 

 Bal an us opiilaris. 

 Balanus perforatus. 



Nos figures ont trait au Lepas anatifera et au Balanus perforatus. 



Lepas anatifera. 



Première étape. 



L'évolution des cellules-mères nous est incomplètement connue chez 

 cet animal, assez rare sur nos côtes. La segmentation binaire cinétique s'y 

 produit; mais nous ne pouvons affirmer que ce mode de multiplication soit 

 seul mis en oeuvre parmi ses métrocytes, comme chez les décapodes. 



En effet l'on distingue dans les quelques préparations dissociées que 

 nous possédons de nombreuses cellules multinucléées, contenant de deux à 

 huit noyaux. Les fig. 699, 700, 706 et 707 en fournissent des exemples. 

 Comme dans toutes les cellules multinucléées véritables, on constate que les 

 noyaux sont d'autant plus petits qu'ils sont plus nombreux. 



La présence de ces éléments pourrait être en rapport avec le processus 

 de la formation endogène; chez les insectes que nous connaissons mieux, 

 nous n'eussions point hésité à y voir un indice certain de ce mode de 

 division. Mais nous avons des raisons de nous défier de cette conclusion 

 analogique. 



