330 



A. VAN GEHUCHTEN 



Si nous comparons maintenant les images obtenues après l'action de 

 ces réactifs avec celles que présente la fibre vivante, nous trouvons des 

 différences considérables. Sur la fibre fraîche, la bande obscure était matte, 

 continue, traversée de distance en distance par un fin filament longitudinal 

 qui s'arrêtait à la bande claire. Ici, la bande obscure n'est plus homogène, 

 elle est formée d'éléments distincts : des bâtonnets épais et fusiformes 

 occupent la place des trabécules longitudinales; le fond mat a disparu, et se 

 trouve remplacé par des espaces clairs. 



L'aspect de la bande claire a aussi beaucoup changé. Les variations 

 dans la position du foyer n'y amènent plus les changements obsei-vés sur la 

 fibre intacte; en outre, on y distingue nettement des filaments longitudinaux 

 qui, s'élançant de chaque bâtonnet, vont se terminer soit dans un élément 

 du disque accessoire, soit, si ce disque n'existe pas, dans un épaississement 

 de la strie transversale. 



Digestions. 



Nous avons essayé de porter l'analyse de la fibre musculaire striée 

 plus loin que ne le permettent les réactifs colorants et fixateurs. Frappé des 

 résultats obtenus à l'aide des digestions artificielles, employées communé- 

 ment au laboratoire de Louvain, nous avons cherché à appliquer à nos 

 recherches les mêmes procédés. Nous nous sommes servi à cet effet de 

 l'acide chlorhydrique très dilué, de la potasse et de l'acide formique. 



Voici comment nous avons procédé : 



Méthodes. Une patte, enlevée à l'animal vivant, et coupée rapidement 

 dans toute sa longueur, est plongée dans un flacon rempli d'acide chlorhydri- 

 que à 4 o/oo. Après avoir dissocié grossièrement les muscles pour favoriser 

 l'action de l'acide, le flacon est maintenu dans l'étuve durant 3 ou 4 jours, 

 quelquefois plus, aune température variant entre 37 et 42 degrés centigrades. 

 Les fibres musculaires sont alors lavées à l'eau distillée, fixées par les va- 

 peurs d'acide osmique et montées en préparation permanente dans une 

 goutte de la liqueur de Ripart et Petit. 



Pour la potasse, nous avons suivi deux procédés. Au commencement 

 de nos recherches nous usions de la méthode précédente, c'est-à-dire que 

 le muscle plus ou moins dissocié était mis à digérer, pendant 2 ou 3 jours, 

 dans une solution de potasse à i 0/0. Mais, à l'examen, nous ne trouvions plus 

 qu'une masse granuleuse, sans structure aucune. Après bien des tentatives 



