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primaires, le noyau végétatif et le noyau anthéridial, du grain de pol- 

 len ('), On sait par une observation de Berghs (*) que les noyaux matura- 

 tifs de la Paris quadrifolia ne sont pas un objet favorable pour l'étude de 

 l'élément nucléinien. Leurs chromosomes paraissent être très visqueux, 

 et en conséquence ont un aspect lourd et empâté et se colorent d'une façon 

 confuse, et donnent difficilement des images nettes. Mais il n'en est pas 

 ainsi des noyaux post-maturatifs. Ceux-ci possèdent un élément nucléinien 

 qui montre constamment une netteté remarquable, et donne des différen- 

 tiations très précises par l'hématoxyline ferrique. Et comme ils ne possè- 

 dent qu'un seul nucléole, et aucun autre élément figuré quelconque en de- 

 hors de l'élément nucléinien - ni réticulum caryoplasmique ni granulations 

 caryoplasmiques, ■ ils peuvent fournir des images relativement faciles à 

 interpréter, même dans les stades les plus difficiles à analyser. En outre, 

 les grains de pollen de cette plante ont des membranes exceptionnellement 

 minces (comme on le voit par la fig. 341, ce qui facilite beaucoup la péné- 

 tration des réactifs. 



Les fleurs de la Parisette sont portées sur une tige qui part d'une 

 souche rampante souterraine. Les étapes pré-synaptiques se trouvent aux 

 premiers jours du printemps, dans des anthères longues de 2 mm environ, 

 portées sur des boutons encore souterrains. Les étapes maturatives se 

 trouvent un peu plus tard, le plus abondamment dans (\c<, anthères longues 

 de 3 mm. environ, portées sur des boutons encore souterrains ou à peine 

 sortis de terre. Les étapes post-maturatives — doue celles qui nous con- 

 cernent principalement ■- se trouvent dans des anthères de ."> à 4 mm. dans 

 des boutons portés sur une tige déjà allongée de 5 à 10 centimètres hors 

 de terre. 



Le matériel ,1 été fixé tantôt par le mélange Carnoy-Lebrun, tantôt 

 par le formol picrique de Bouin, tantôt par le formol picro-platinique de 



(') Je rappelle dans l'intérêt de nie> confrères zoologistes que chez les phanérogames la 

 ^e homéotypique ne fournit pas, comme chez les animaux, des gamètes ou cellules capables 

 d'entrer en conjugaison sexuelle. Elle fournit des cellules appelées spores, qui ne produisent des 

 gamètes qu'après au moins une division, en général deux pour les éléments mâles et encore plus 

 pour les éléments femelles. Ces divisions forment une génération alternante dite gamétophytique, 

 ou post-méiotique, ou haploidique. Comme l'indiquent ces deux derniers noms, les noyaux de cette 

 génération ont pour l'étude l'avantage de ne posséder que le nombre réduit de chromosomes, tout 

 en se comportant à la cinèse sous tous les autres rapports comme des noyaux somatiques. J'appel- 

 lerai ici cette génération la />osf-maturative. pour ne rien préjuger sur la question de savo;r 

 si les homéocytes. et même les hétérocytes, ne devraient pas être compris dans la génération 

 haploïdique. 



( 2 ) Bekghs : Le fuseau hétérotypique de Paris quadrifolia; La Cellule, XXII, i, pp. 203, 204. 



