386 Emile ORMAN 



Le protoplasme du sac embryonnaire se montrait fort vacuolisé, mais 

 les granulations mitochondriales étaient conservées. 



Nous avons aussi essayé toutes sortes de modifications de la liqueur 

 au formol-bichromate (diminution de la concentration en bichromate de K, 

 augmentation graduelle de cette concentration, etc.). Aucune des compo- 

 sitions que nous avons imaginées ne nous a fourni d'aussi bons résultats 

 que l'emploi de la liqueur chromo-osmique. Toujours, dans les stades avan- 

 ces, le sac embryonnaire est contracté et détai hé des cellules voisines. 



c) On sait que, dans les analyses des effets produits par un réactif 

 fixateur, il faut tenir compte non seulement de la - fixation - ou des - mo- 

 difications - réalisées dans le protoplasme par l'action directe du fixateur 

 lui-même, mais, étant donné que nos objets ne peuvent être examinés qu'en 

 coupes microscopiques et que, par conséquent, ils se trouvent encore, après 

 avoir subi l'action du fixateur, soumis à l'influence de tous les liquides à 

 travers lesquels se fait l'inclusion dans la paraffine, il faut donc aussi tenir 

 compte du degré plus ou moins grand d'inaltérabilité que le fixateur confère 

 aux structures à l'égard des traitements ultérieurs (Fischi r, 9g . 



Partant de ce principe, nous nous sommes demande si nous n'obtien- 

 drions pas de meilleurs résultats en soumettant d'abord nos objets à un 

 réactif autre que le Regai i>, par exemple le Flemming, indemne du re- 

 proche, que nous venons de taire au REGAI i', de i on 1 mi |,-r violemment la 

 cellule, et en passant seulement ensuite nos objets dans la liqueur formolo- 

 bichromatée pour leur assurer les effets de stabilité' qui sont l'apanage de 

 ce dernier réactif. 



De fait, si, après une fixation de 1 : heures par le Flemming, fort ou 

 faible, on plonge les objets pendant 6 jours dans le loi mol-bichromate de K, 

 les cellules sont admirablement conservées, sans aucune contraction ; 

 les organisations nucléaires sont parfaitement analysables, contrairement 

 à ce qui a lieu apn tion exclusive du Regai d; en ce qui concerne la 



structure interne du cytoplasme, la liqueur de Flemming semble l'avoir 

 fixée définitivement pendant ses douze heures d'action; le formol-bichro- 

 mate a simplement pour effet, comme nous l'avions supposé, de maintenir 

 stable et inaltérable, malgré le passage par les divers alcools et le chloro- 

 forme, la structure résultant de l'action du premier fixateur. Ce sont les 

 préparations obtenues par ce procédé (fixation au Flemming faible, ensuite 

 6 jours dans le formol-bichromate de K) qui nous ont permis de suivre les 

 différents degrés daltération des structures corpusculaires du cytoplasme 



