DIFFÉRENCIATIONS CYTOPLASMIQUES DANS LES VÉGÉTAUX 3()J 



cela arrive nécessairement lorsqu'il s'agit de véritables fibrilles (dans les 

 coupes de fibres nerveuses, par exemple). 



A cet argument, l'observation microscopique ajoute une confirmation 

 directe : en effet, on peut souvent suivre ces formations ergastoplasmiques 

 à travers toute l'épaisseur d'une coupe; on peut même les retrouver dans 

 plusieurs coupes consécutives. De plus, elles servent presque toujours de 

 limite à des régions homogènes de plasma. Le plus souvent elles ont la 

 forme d'anses contournant un espace plus clair, fig. il et 12, ou plus som- 

 bre, fig. 14; parfois elles sont comme des cloisons plus ou moins tendues 

 entre deux zones cytoplasmiques différentes, fig. 2 et 3. 



C'est donc bien à tort que l'on a pu considérer les bâtonnets décrits 

 par M. et P. Bouin comme des chondriomites. Non seulement ces * bâ- 

 tonnets - n'ont pas la forme typique de chondriomites (ceux-ci ne sont 

 jamais effilés aux deux bouts), mais de plus, ce ne sont même pas des bâ- 

 tonnets, mais des lamelles. 



2. Formations spiraloïdes. — Corps et corpuscules paranucléaires ; 

 globules osmiophiles. 



Aux structures filamenteuses succède une structure toute différente 

 qu'il nous reste à analyser. Les fig. 13, 16 et 17, représentant des sacs em- 

 bryonnaires au stade pachytène ou à un stade voisin, nous montrent nette- 

 ment les trois sortes de formations dont nous allons parler : des corps de 

 forme toute spéciale, que nous dénommons des masses spiraloïdes à cause de 

 leur aspect - enroulé «; des globules, que nous pouvons, en raison de leur 

 affinité pour l'osmium, appeler globules osmiophiles, parfois vésiculeux et 

 possédant alors un bord plus colorable que le centre; de nombreuses pe- 

 tites vésicules, situées sur un réseau fondamental. 



a) Corps spiraloïdes. 



Les plus belles formations spiraloïdes que nous ayons rencontrées, 

 nous ont été fournies par un matériel abondant de Lilium croceum, fixé 

 pendant z\ heures dans le Flemming fort et conservé pendant plus d'un 

 an dans l'alcool à 8o". C est de ce matériel que proviennent, entre autres, 

 les fig. 13 et 17. 



Elles s'ébauchent assez tôt, même avant le synapsis, fig. n et 12; 

 elles se montrent de plus en plus nombreuses pendant le synapsis, fig. 13, 

 tandis qu il n'en reste plus que des traces au stade strepsitène. 



