DIFFÉRENCIATIONS CYTOPLASMIQUES DANS LES VÉGÉTAUX 3gÇ 



b) Globules osmiophiles. 



Dans certaines figures, les globules dont nous voulons parler paraissent 

 en relation avec les lamelles des structures spiraloïdes, fig. 17. Cependant 

 les fig. 16 et 18 montrent qu'ils peuvent en être indépendants. Ils appa- 

 raissent d'ailleurs assez tôt dans le développement du sac embryonnaire. 



Ces globules paraissent correspondre aux globules graisseux que dé- 

 crivent M. et P. Bouin, au moment où toute différenciation ergastoplas- 

 mique a disparu. On retrouve de semblables globules, mais de formes plus 

 irrégulières et de dimensions plus grandes, dans les cellules nucellaires de 

 la région chalazienne ('). 



Les globules osmiophiles apparaissent clairement surtout dans des 

 objets fixés par le Flemming-Meves, même pendant 24 heures seulement, 

 fig. 18. On les retrouve aussi après fixation par le Flemming fort, fig. 17. 

 Ils apparaissent alors pleins et d'une teinte brun chocolat sous l'hématoxy- 

 line. 



c) Vésicules. 



Enfin, à côté de ces productions spiraloïdes et de ces globules osmio- 

 philes, nous avons parfois rencontré, même dans nos préparations » ordi- 

 naires -, de petites vésicules disséminées dans tout le cytoplasme, de 

 dimensions assez constantes, mais en nombre très variable d'après les pré- 

 parations; néanmoins c'est la fixation à l'aide d'une liqueur de Flemming 

 pauvre en acide acétique, même pendant une durée de 24 heures seulement, 

 qui les conserve surtout, fig. 16 et 18. 



Plus tard, surtout pendant la première mitose du sac embryonnaire, 

 nos préparations - ordinaires - ne montrent plus dans le cytoplasme, à 

 côté de quelques nucléoles extranucléaires, qu'un très grand nombre de 

 petits granules non vésiculeux et conservés par toutes les fixations. Nous 

 reviendrons sur ces formations vésiculeuses et granuleuses dans le chapitre 

 suivant. 



Il nous faudrait examiner ici le lien qui unit peut-être les diverses for- 

 mations que nous venons de décrire à la structure « ergastoplasmique « des 

 stades précédents. Mais cette question ne pourra être utilement examinée 

 qu'après avoir étudié les résultats fournis par les méthodes » mitochon- 

 driales «. 



(') Le protoplasme de ces cellules prend toujours des aspects très voisins de ceux du sac 

 embryonnaire. 



