EXPLICATION DES PLANCHES. 



Tontes nos figures ont été dessinées à l'aide de la chambre claire ^'Abbe. Nous nous 

 sommes servi de l'objectif apoc. Zeiss i.;n, 2 mm. et des oculaires 6, 8, 12 ou 18 

 en lumière artificielle tamisée par une solution d'oxalate de cuivre. Notre microscope 

 était muni d'un condensateur holoscopique de Watson. Le pupitre à dessiner se trouvait 

 à la hauteur de la platine du microscope. 



Sauf indication contraire, après la fixation aux mélanges chromo -osmiques, les cellules 

 représentées dans les planches I et II là l'exception des fig. 7, 8. 9) ont subi l'action 

 de H.O, avant la coloration à l'hématoxyline ferrique; les cellules dessinées dans les 

 planches III et IV, au contraire, ainsi que les cellules que représentent les fig. 7, 8, 9, 

 ont été colorées immédiatement sans passage par l'eau oxygénée. 



PLANCHE I. 



FIG. 1. LU. croc. Flemming fort (24 h.) Hémat. ferrique. Ergastoplasme com- 

 mençant. Fig. \a : Oc. 18; fig. ib : Oc 6. 



FIG. 2. LU. croc. Flemming fort (24 h.). Hémat. ferrique. Sommet d'un ovule : 

 cellule-mère bien distincte des cellules voisines. Ergastoplasme commençant. Oc. 8. 



FIG. 2 bls . LU. croc. Flemming fort (24 h.). Hémat. ferrique Ergastoplasme 

 plus abondant. Oc. 18. 



FIG. 3. LU. croc. Flemming fort (24 h.). Hémat. ferrique. Fortes lamelles 

 ergastoplasmiques. Oc. 18. 



FIG. 3 b,s . LU. croc. Flemmini; fort (24 h.). Hémat ferrique. Anses ergasto- 

 plasmiques abondantes. Oc. 18. 



FIG. 4. LU. martagon. Flemming (2 j.). Hémat. ferrique. Origine de Pergasto- 

 plasme aux dépens d'enclaves Oc. 8. 



FIG. 5 et 5 b,s . Tulipa gesneriana. Fixation et coloration selon la méthode IV 

 de Regaud. Boules deutoplasmiques. Oc. 8. 



FIG. 6. LU. croc. Flemming-Benda (2 j.). Bleu de méthylène. Masses spira- 

 loïdes. Oc. 18. 



