RECHERCHES PERSONNELLES. 



Nous avons établi une distinction dans la masse des nuclcoalbumincs 

 et dans leur premier produit de dissociation, les histones du thymus. 



Nous y fûmes amené fortuitement en luttant contre une impureté phos- 

 phorée qui se glissait dans toutes les préparations d'une ovalbumine, dont 

 nous avions entrepris la purification dans un tout autre but. 



Il nous fallut déterminer à un moment donné comment les nucléincs se 

 comportent lorsqu'on les traite par la méthode de Hofmeister, la précipi- 

 tation fractionnée au sulfate ammonique. Cette méthode si bien fondée, 

 qui a déjà reçu de si brillantes applications, nous a placé immédiatement 

 devant un fait nouveau concernant les nucléoalbumines. 



L'idée ingénieuse de Hofmeister consiste à chercher méthodiquement 

 dans les mélanges les limites de précipitation de chaque albumine. En ap- 

 pliquant sa méthode à n'importe quel mélange d'albumine, on ne tarde pas 

 à reconnaître et à séparer des espèces différentes : telle albumine commence 

 à se précipiter quand sa solution est à 25 "/o c^g sa saturation de sulfate 

 ammonique et est euticreinent précipitée quand la solution atteint 45 "/n 

 de la saturation; telle autre, au contraire, ne commence qu'à 60 "/o pour 

 finir avant 75 "/o- Ces différences sont constantes et chaque albumine 

 redissoute dans l'eau conserve ses premiers caractères vis-à-vis de la solution 

 de sulfate ammonique. Les analyses élémentaires et les réactions ont aussi 

 démontré dans bien des cas que de profondes différences chimiques accom- 

 pagnent ces différences physiques. Quiconque a essayé et contrôlé cette 

 méthode est convaincu que les groupes d'albumines qu'elle sépare sont 

 réellement distincts. 



A. Séparation de deux nucléoalbumines du thymus. 



Nous avons donc recherché avant tout les limites de précipitation dans 

 la solution de nucléoalbumine du thymus. 



D'abord, il fallut séparer soigneusement la nucléoalbumine de toutes 

 les autres albumines. Le seul mo3^en connu actuellement est basé sur la 

 précipitabilité de la nucléoalbumine par l'acide acétique dilué. Ce moyen 

 n'est certes pas parfait, car l'acide acétique est capable de précipiter d'autres 

 albumines que les nucléines; et, d'autre part, s'il s'agit de petites portions 



