56 H. DE MARBAIX et J. DENYS 



formée, elle s'y dissout. Dans un milieu de cette nature, la substance albu- 

 mino'ide ne peut évidemment être fournie que par la fibrine elle-même. 

 Cette provenance n'en exclut pas d'autres, et il est certain, toujours dans 

 la même hypothèse, que le sérum lui-même renferme des corps capables 

 d'être rendus actifs par le chloroforme, car il peptonise les globules rouges 

 après qu'on a éloigné toute la fibrine. Pour rechercher si un dédoublement 

 est dû à un ferment, on met à profit la propriété présentée par les zymases 

 de perdre tout pouvoir quand on les chauffe pendant quelque temps à une 

 température voisine de 60° à 70". Nous nous sommes demandés si, en appli- 

 quant ce principe à la digestion chloroformique, nous ne pourrions pas 

 trancher la question de sa nature intime. Dans ce but, nous avons chauffé 

 de la fibrine de chien à des températures de 60° à 62° pendant dix à vingt 

 minutes, et nous l'avons ensuite immergée dans de l'eau salée chloroformée. 

 Elle n'y a éprouvé aucune modification, ce qui semblait bien indiquer que 

 la dissolution était amenée par un ferment; mais en plongeant la même 

 fibrine dans du sérum chloroformé, elle ne s'y est pas modifiée davantage. 

 Or, nous savons que le ferment, s'il existe, se rencontre dans le sérum. La 

 chaleur rend la fibrine réfractaire à la digestion chloroformique. Nous avons 

 espéré un moment que des essais avec le sang défibriné donneraient de 

 meilleurs résultats; mais, chauffé à 60°, il devient, comme la fibrine, réfrac- 

 taire à la peptonisation. Le procédé habituel pour rechercher si une opéra- 

 tion chimique est le résultat d'un ferment, ne peut donc nous donner la 

 solution que nous cherchons. 



Nous avons alors imaginé un autre moyen, fondé sur le point d'ébuUi- 

 tion très bas de l'éther sulfurique. Si l'hypothèse d'une action indirecte 

 sur la fibrine doit être admise, il faut que le sérum conserve son pouvoir 

 digestif après que l'éther a été chassé. Nous avons saturé du sérum avec 

 de l'éther, et nous l'avons porté à la couveuse pour plusieurs heures, 

 afin de permettre au ferment de se former. Nous avons versé ensuite le 

 sérum dans un vase à fond large, de façon à ce qu'il n'y formât qu'une mince 

 couche, et nous avons laissé l'éther s'évaporer. Généralement nous chauffions 

 vers 40", afin de favoriser sa volatilisation. Quand le liquide avait perdu toute 

 odeur d'éther, nous y plongions un flocon de fibrine, et nous le reportions 

 dans le thermostat. Dans certains cas, nous avons vu ce flocon disparaître 

 sans phénomènes de putréfaction, mais dans d'autres, il est resté intacte 

 jusqu'au moment où le développement des germes avait transformé le milieu 

 en une véritable culture. Les résultats, par conséquent, n'ont pas été con- 



