84 Eugène GILSON 



seconde modification, un corps insoluble dans le chloroforme bouillant, 

 corps que nous décrirons plus loin. 



Pour obtenir l'anhydride phellonique il n'est pas indispensable de 

 chauffera iSo°, pourvu que Faction de la chaleur soit suffisamment prolongée. 



Chauffé entre 100° — 105° en tube fermé avec de l'acide chlorhydrique 

 concentré, l'acide phellonique se transforme également en anhydride. 



A la température ordinaire il n'absorbe pas les vapeurs de brome. 



Les analyses élémentaires de l'acide phellonique ont fourni les résul- 

 tats suivants : 



I. 0,1673 gr. de l'acide ont fourni 0,4560 gr. d'anhydride carbonique 

 correspondant à 74,33 0/0 de carbone; et 0,1860 d'eau correspondant à 

 12,35 0/0 d'hydrogène. 



II. 0,1903 gr. de l'acide ont fourni 0,5180 d'anhydride carbonique et 

 0,2126 gr. d'eau, correspondant respectivement à 74,23 0/0 de carbone et 

 12,41 0/0 d'hydrogène. 



III. 0,2132 gr. de l'acide ont fourni o,5798 gr. d'anhydride carbonique 

 et 0,2358 gr. d'eau, correspondant respectivement à 74, 16 0/0 de carbone 

 et 12,28 0/0 d'hydrogène. 



Ces résultats permettent de donner à l'acide phellonique la formule 

 empirique CjH^jOs, comme on peut s'en assurer par l'examen des chiffres 

 suivants : 



Lorsqu'on traite l'acide phellonique par le chlorure de zinc iodé (solu- 

 tion préparée comme le réactif usité pour la recherche microchimique 

 de la cellulose), on obtient après quelque temps une coloration rose violacée; 

 mais cette réaction n'est pas toujours très nette. On obtient à coup sûr et 

 immédiatement une belle coloration, si, après avoir humecté l'acide d'une 

 solution alcoolique très diluée d'iode, on l'additionne d'acide sulfurique 

 concentré. Les phellonates fournissent également cette réaction. Les acides 

 subérinique et phlo'ionique ne la fournissent pas. 



