122 Gustave GILSON 



Les coupes sont indispensables, surtout les coupes longitudinales. 

 Après quelques tâtonnements, nous nous sommes arrêté à la méthode 

 suivante : 



La larve étant anesthésiée par les vapeurs de chloroforme, nous prati- 

 quons avec un scalpel fin une petite incision sur le dos entre les deux der- 

 niers anneaux. Une canule à injection est introduite par cet orifice dans la 

 cavité périviscérale; on 1')' maintient en comprimant sur elle l'avant-dernier 

 anneau du corps par une forte ligature. Puis nous injectons par cette canule 

 une quantité suffisante de la liqueur fixante pour dilater fortement l'animal. 

 Après l'avoir maintenu quelque temps sous l'influence de la pression du 

 liquide injecté, nous jetons la larve dans le même réactif, où elle séjourne 

 de 20 à 30 minutes. 



Nous avons fait usage soit de la solution mercurique en usage dans 

 notre laboratoire, et dont nous avons donné la formule en 1884(1), soit d'une 

 solution que nous étudions encore en ce moment, et qui, dans ces recherches 

 sur les glandes séricigènes, nous a fourni de très bons résultats pour la 

 conservation et surtout pour la consistance; on n'ignore pas que ces organes 

 sont très sujets à devenir cassants pendant les opérations de l'enrobage. 

 Voici la formule de cette solution : 



Acide acétique glacial. . . 5 ce. 



Acide nitrique à -1-6° ... 5 ce. 



Alcool à So° 100 ce. 



Eau distillée 300 ce. 



Chlorure de zinc sec . . , 20 gr. 

 En suivant ce mode opératoire nous obtenons des préparations bien 

 plus belles qu'en fixant les objets après la dissection de la larve. 



Dans certains cas, nous extirpons les organes de l'animal fixé de cette 

 manière et nous les sectionnons en tronçons pour les enrober séparément ; 

 mais très souvent aussi, nous nous bornons à sectionner le corps de la 

 larve en tronçons que nous débitons ensuite tout entiers en coupes micro- 

 tomiques. 



La méthode par injection est excellente pour l'étude anatomique 

 des larves, et nous la pratiquons aussi pour beaucoup d'autres animaux. 

 Le liquide injecté dilate les tuniques cutanées et, en s' insinuant entre les 

 organes, il les sépare les uns des autres et laisse ensuite la voie ouverte à 



(1) G. GiLSON : Étude comparée de la s^iermatogénèse chez les arthropodes; La Cellule, T. I, 

 11"'' fascicule, p 57. 



