RÉSEAU PROTOPLASMIQUE ET CHONDRIOSOMES 3l 



le problème présent est fort débattu, nous avons jugé utile de faire con- 

 naître nos résultats, concernant \a première orig-ine des myofibrilles, avant 

 même d'avoir achevé nos recherches sur la différenciation de la fibrille 

 striée définitive. 



C'est à l'inspiration de M. le Professeur Grégoire que nous avons 

 entrepris ces recherches. Si nos efforts n'ont pas été tout à fait infruc- 

 tueux, malgré la difficulté de la question, c'est à la savante direction, aux 

 conseils éclairés de notre dévoué Maître que nous le devons. Aussi tenons- 

 nous à lui témoigner ici le respectueux hommage de notre profonde gra- 

 titude. 



Méthodes. 



Toutes nos observations ont porté sur des embryons de poulet. 

 Les réactifs employés ont été : 

 i) le liquide de Regaud IV : 



Formol commercial 20 cm"'. 

 Bichromate de potasse à 3 "/j 80 cm". 

 Le fixateur, conservée l'abri de la lumière, était remplacé chaque jour 

 par de la liijueur fraichement préparée, et cela pendant une semaine. 

 2) Le Benda (formule modifiée de Meves) : 

 I Ac. chromique i °/o 60 cm'. 

 > Ac. osmique 2 "/o i^ cm'. 

 f Ac. acét. glac. 20 gouttes. 

 La durée de fixation était également de 6 à 7 jours. 

 Nous avons pris les précautions les plus minutieuses en vue d'assurer 

 une bonne pénétration du liquide. A cet effet, les embryons enlevés de l'œuf 

 étaient plongés encore vivants dans du réactif pur ou faiblement dilué. 

 La membrane amniotique était immédiatement déchirée, et des incisions 

 étaient pratiquées dans la région dorsale, afin de mettre les myotomes en 

 contact immédiat avec le liquide. 



Les pièces furent ensuite lavées pendant 24 heures, déshydratées, enro- 

 bées, coupées à 5 ji. Après avoir séjourné 24 heures dans 1 alun à 3 "/ot à 

 froid après le Benda, à 35° après le Regaud, elles furent plongées 

 24 heures dans l'hématoxyline de Heidenhain, puis différenciées. 



Les deux méthodes nous ayant fourni des résultats également satisfai- 



