92 



J. KOWALSKI 



division régulière, et fig. 16 à 27, diverses cellules en métaphase. L'irré- 

 gularité de la figure à ce moment de la division est évidente et très curieuse. 

 Pour l'expliquer, il faut remonter à l'origine du rapprochement des chro- 

 mosomes formés, plus haut même, au moment de la concentration du ré- 

 seau nucléaire à la prophase, et à celui de la disparition de la membrane 

 nucléaire qui s'effectue à peu près à ce moment. Quand nous disons que la 

 membrane nucléaire disparait, nous voulons simplement dire que la 

 surface de séparation des deux liquides visqueux de nature colloïdale, nu- 

 cléaire et cytoplasmique, s'efface par suite de l'égalité qui s'établit entre les 

 tensions superficielles de ces deux substances. Il n'y a pas à proprement 

 parler de membrane nucléaire. 



Au moment où s'efface la surface de séparation entre le noyau et le 

 cytoplasme, et ce moment est assez précoce, fig. 9, puisque l'homogénéisa- 

 tion des chromosomes est encore peu avancée, le réseau nucléaire 

 étant au stade appelé « spirème - ('), au moment dis-je de la disparition de 

 la membrane nucléaire, une fraction de la substance chromatique s'échappe 

 parfois du noyau et s'engage dans une trainée de cytoplasme qui rayonne 

 autour du noyau, fig. 9; cette portion chromatique s'isole de la masse prin- 

 cipale. Mais il peut aussi arriver que la membrane nucléaire disparaisse plus 

 tard, lorsque l'homogénéisation des chromosomes est plus avancée et que ces 

 derniers ont pris leur forme définitive. Dans ce cas, ce ou ces chromosomes 

 en s'engageant, ou mieux entraînés (■), fig. il, 13, dans une traînée de cy- 

 toplasme, sont soustraits par la présence des vacuoles graisseuses à l'action 

 dynamique des centres (que ces centres cinétiques soient constitués par les 

 centrosomes ou non), qui déterminent les deux pôles de la cellule vers les- 

 quels convergent les chromosomes. Ils vont donc ou bien demeurer en re- 

 tard sur les autres chromosomes lors du rassemblement de ces derniers à la 

 platjue cellulaire, fig. 13, 14, ou bien demeurer à l'état d épave au milieu 



(') Nous ne désignons par ce terme que le moment où les chromosomes sont encore filamen- 

 teux et n'ont pas acquis leur concentration définitive. Nous ne prétendons nullement, en employant 

 ce terme, dire qu'il n'y a qu'un filament continu qui se dégage à la prophase du noyau au repos. 

 Nous ne l'avons pas plus observé dans cet objet que chez la Salamandre, où nous avons, il y a 

 quelques années, étudié la formation des chromosomes au.\ dépens du réseau quiescent nucléaire. 



(■') Cet entraînement n'est pas dû à l'action mécanique du rasoir, comme on pourrait l'ob- 

 jecter, qui aurait séparé un ou plusieurs chromosomes de la masse principale formée par ceux-ci. 

 Cela peut se produire parfois, nous ne le nions pas, mais nous avons constaté maintes fois des 

 cas où manifestement une semblable cause mécanique ne peut être invoquée pour expliquer l'en- 

 trainement d'un ou de plusieurs chromosomes, par exemple lorsque ceux-ci sont situés dans un plan 

 intermédiaire aux plans de coupe, supérieur et inférieur. 



