128 Charles FOULON 



mettent que la couche périphérique est formée de chromatine vraie ou basi- 

 chromatine, colorable par les colorants basophiles, tandis que la zone in- 

 terne (oxychromatine) serait à rapprocher de la pyrénine ou de la plastine. 



Léger et Duboscq (o8) admettent une constitution à peu près inverse, 

 et MoROFF (08) est d'un avis en quelque sorte intermédiaire, en ce sens qu'il 

 n'admet pas de distinction nette entre ces chromatines différentes, qui se 

 transformeraient l'une dans l'autre. 



Nos colorations différentielles, furent trop peu concluantes pour que 

 nous puissions nous prononcer, et d'autre part nous croyons qu'il est pré- 

 maturé d'aborder cette discussion aussi longtemps que les rôles respectifs 

 de ces différents constituants ne seront pas établis et que leur homologie 

 dans de nombreux objets ne sera pas mise en évidence. 



Quant au rôle du caryosome total, il est partiellement mis en évidence 

 par son évolution dans le macrogamète et par celle que nous décrirons 

 plus loin, à propos des microgamétocytes. Une partie de sa substance se 

 porte sur les filaments peu colorables du noyau (filaments achromatiques 

 ou de plastine de Moroff), éléments qui prendront part aux cinèses. Cette 

 interprétation concorde assez bien avec ce que Moroff (08) observe chez 

 Aggregala legeri. Cet auteur croit, sans oser l'affirmer, à la persistance des 

 éléments chromosomiens; ceux-ci viennent se grouper autour des sphérules 

 chromatiques et se chargent à leurs dépens de très fins petits granules colo- 

 rables. 



Léger et Duboscq (08) observent un ^ spirème pâle " dès le début de 

 la désintégration nucléolaire dans le schizonte. 11 devient plus colorable 

 par absorption de substance nucléolaire dissoute; ensuite, du reliquat du 

 caryosome il sort un - spirème - très colorable et celui-ci bientôt disparaît, 

 tandis que le spirème pâle devient beaucoup plus colorable. Cette descrip- 

 tion, réserves faites pour le second spirème, s'harmoniserait assez bien avec 

 ce qui s'observe dans le Merocystis kathœ; par contre Dobell (14^) décrit 

 que le caryosome donne naissance à une quantité de granulations fines qui 

 forment un amas de petits grains et filaments très fins qui sont des « chro- 

 mosomes « irréguliers. Disons enfin que Dakin (ii) croit à l'expulsion du 

 caryosome dans le protoplasme. 



Il ressort de nos observations que dans le cas présent l'un des rôles du 

 caryosome est certainement de servir de réserve chromatique, réserve qui 

 est répartie aux chromosomes au moment des cinèses. Aussi, malgré les 

 objections de Léger et Duboscq (08), croyons-nous pouvoir considérer le 



