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En décrivant ainsi la structure des filaments doubles, les différents 

 auteurs ne sont pas d'accord sur leur genèse. Les uns (Goldschmidt, 

 BucHNER, Davis) voient dans la disposition bisériale des chromomères un 

 argument décisif en faveur de la genèse du duplicisme dans le peloton lep- 

 totène par un clivage longitudinal d'un filament d'abord muni d'une rangée 

 unique de chromomères; les autres, comme A. et K. E. Schreiner, expli- 

 quent la correspondance complète entre les chromomères des composants 

 qui forment le filament double par la conjugaison parallèle des chromoso- 

 mes, qu il faut regarder non pas comme une conjugaison des chromosomes 

 entiers, mais comme une conjugaison des granules homologues — un chro- 

 momère avec un chromomère (i). 



Dans Y Aphis pahnœ, pas plus que dans les autres objets que nous 

 avons examinés sous ce rapport, nous n'avons pu constater cette différen- 

 ciation de la substance nucléaire en filaments achromatiques et en granules 

 chromatiques placés par paires sur les premiers. 



D'après nos recherches surtout sur le matériel frais coloré par le carmin 

 acétique, il est évident que la substance qui forme les filaments est d'une 

 seule sorte, à savoir, de la chromatine. Les chromomères ne représentent 

 rien d'autre que des épaississements de différentes formes et de différentes 

 grandeurs sur les filaments et sont naturellement de même substance que 

 les filaments. 



Les images que nous donnent les auteurs mentionnés plus haut, peu- 

 vent être expliquées par l'influence des réactifs et aussi par une schématisa- 

 tion des aspects (Grégoire, igio, Bonnevie, igi3). 



En ce qui concerne le nombre des filaments doubles, il est difficile à ce 

 stade de le déterminer à cause de la longueur considérable des filaments, de 

 leur concentration et des sinuosités qu'ils décrivent, mais cela n'est pas 

 nécessaire, parce que nous pouvons avec facilité les compter aux stades sui- 

 vants quand ces filaments doubles, en se raccourcissant et s'épaississant, se 

 transforment en des chromosomes diacinétiques typiques. Leur nombre 

 alors est sans aucun doute quatie, et le nombre des composants qui les for- 



(i) GÉRARD (1909) admet chez rorthoptère Stenobothrus biguttulus la conjugaison parallèle non 

 pas entre filaments leptoténes homologues indépendants, ainsi que divers auteurs l'ont décrit chez 

 d'autres orthoptères, mais entre deux filaments continus dans lesquels toute la substance chromatique 

 du noyau se trouve transformée. Pendant l'appariement de ces deux gamomites les granules cor- 

 respondants prennent place vis-à-vis l'un de l'autre et forment ainsi sur le filament double des 

 paires de chromoméres. 



