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avancée de la maturation, mais déjà alors nous voulions reprendre de nou- 

 veau l'étude de cet objet, surtout en ce qui concerne les stades du début de 

 l'ovogenèse. ce qui en partie s'est déjà réalisé. 



Dans l'appendice de notre travail de 1912, p. 435, nous avons cru déjà 

 pouvoir dire que chez le Bacillus rossii, contrairement à ce que Henking 

 (1892) et Petrunkewitsch (igor) ont admis pour d'autres œufs parthéno- 

 genétiques qui subissent deux cinèses de maturation, on trouve le même 

 nombre de chromosomes (20) dans les plaques équatoriales des cinèses de 

 maturation, dans les cellules de segmentation et dans les oogonies. Ce n'est 

 ciue dans des cellules nourricières ou folliculaires cjue l'on trouve un nombre 

 différent. A cette information nous sommes maintenant en état d'ajouter 

 que dans les derniers temps nous sommes parvenu à trouver de très beaux 

 stades de noyaux leptotènes et pach3^tènes précédant le grand accroissement 

 des oocytes. Cela est conforme avec notre découverte précédente sur la 

 présence de chromosomes-tétrades à la fin de la première prophase de ma- 

 turation; d'autre part, cela soulève certaines difficultés dans l'explication 

 théorique du mécanisme qui dans notre objet doit empêcher la ré- 

 duction ( i). 



Nous ne nous arrêterons pas ici à ces difficultés parce que nous espérons 

 finir bientôt notre travail sur le Bacillus et le publier sans tarder. Remar- 

 quons pourtant cjue notre première hypothèse, d'après laquelle le nombre 

 de chromosomes, réduit à moitié après deux mitoses, reviendrait au 

 chiffre normal par une autorégulation qui se manifesterait dans une divi- 

 sion équationnelle intranucléaire avant la première mitose de segmen- 

 tation, ne correspond pas à la vérité de la présence de la même quantité 

 de chromosomes dans les oogonies, dans les oocytes et dans les cellules 

 de segmentation. 



Il sera utile de rappeler ici quelques observations sur les mouches 

 de galle cjui sont également en désaccord avec les thèses de Weismann. 

 Chez ces formes, d'après les intéressantes recherches de Schleip (igog) 

 et Doncaster (1911), qui ne nous paraissent pas cependant tout à 



(i) Que la reproduction parihénogenétique Aa Bacillus rossii ne s'accompagne pas d'une 

 réduction du nombre de chromosome?, cela résulte évidemment du fait que nous même avons cul- 

 tivé des années entières toujours de nombreuses générations successives de femelles parthénogenétiques 

 de ce phasmide sans pouvoir constater quelques changements dans les relations chromatiques ni non 

 plus trouver parmi des centaines d'individus femelles un seul mâle. Ainsi nous n'avons pas ici une 

 parthénogenèse facultative, mais une télytoquie normale Cela est confirmé par les observations dans 

 la nature, car les mâles du Bacillus rossii appartiennent aux plus grandes raretés et jusqu'à pré- 

 sent on en a trouvé seulement deux exemplaires (Kkavss 1897). 



