MATURATION DES ŒUFS PARTHÉNOGEN ÉTIQUES DANS l'aPHIS PALM.E 337 



l'oocyte doit être, en ce qui concerne son degré de maturation clironiatique, 

 considéré comme ooc3'te de second ordre. Il en résulte que la période du 

 grand accroissement des oocytes dans l'ovogenèse parthénogenétique des 

 pucerons a lieu à l'intercinèse et que la seule mitose de maturation qui s'y 

 réalise correspond à la seconde division de maturation (i) et pas à la 

 première. 



Comme nous voyons, le cours de l'ovogenèse chez les générations par- 

 thénogenétiques de VAphis palmœ est en complet accord avec nos opinions 

 sur le mécanisme de la réduction, avec les opinions qui acceptent la pseu- 

 doréduction par paraconjugaison des chromosomes homologues au stade 

 leptozygotène, la déconjugaison de ces éléments pendant la. pieniière cinèse 

 de maturation (réductionnelle) et la division en moitiés longitudinales à la 

 seconde cinèse de maturation (équationnelle) des éléments cjui sont devenus 

 de nouveau univalents (2). Naturellement il faut a priori s'attendre à ne pas 

 trouver dans toutes les ovogenèses parthénogenétiques les stades caracté- 

 ristiques de la vraie prophase S3maptique. 



(1) Dans l'ovogenèse des œufs qui exigent la fécondation, la seconde cinèse de maturation 

 représente la dernière étape des processus de maturation. 



(2) Comme nous avons déjà souligné à plusieurs reprises dans nos travaux précédents, les 

 arguments les plus décisifs en faveur de la préréduction après la paraconjugaison ont été fournis 

 par nos études de la spermatogenése de VAphis saliccti. Dans cette forme les spermatogonies pos- 

 sèdent cinq chromosomes presque de la même taille Les trois chromosomes qui apparaissent à la 

 première prophase de maturation, au lieu de cinq à la dernière télophase goniale, ne sont pas 

 égaux : quoique tous les trois de la même longueur, deux d'entre eux sont deux fois plus épais 

 que le troisième et montrent un duplicisme très net. 



A la mètaphase 1 les deux chromosomes doubles en forme de deux bâtonnets parallèles, égaux 

 entre eux, se divisent en leurs composants, le chromosome simple (l'hétérochromosome) ne se divise 

 pas, mais passe tout entier à un pôle prédestiné A la fin de l'anaphase I lous les chromosomes 

 montrent une mince fente longitudinale. Dans les spermatocytes de II ordre qui ont reçu l'hétéro- 

 chromosome, ce dernier ne se distingue plus des autres chromosomes, parce que maintenant tous 

 les trois éléments sont égaux en ce qui concerne leur longueur et leur épaisseur. 



Les spermatocytes de II ordre qui ont reçu l'hétérochromosome sont seuls capables de subir 

 la seconde division de maturation. La fente longitudinale qui s'observe dans tous les chromosomes 

 à la prophase II et qui est probablement la même que celle qui avait apparu à l'anaphase de la 

 1 division, devient maintenant efficace par la séparation dicentrique des moitiés longitudinales. Cela 

 montre clairement que pour l'ApIns saliceti il est impossible d'admettre une métaconjugaison, par- 

 ce que dans le cas d'un appariement «end to end» de cinq chromosomes égaux il devrait se former 

 deux éléments deux fois plus longs que le troisième qui n'avait pas de partenaire. Mais en réalité 

 rien de pareil ne se vérifie ni à la première prophase, ni à la première mètaphase. 



Nous devons rejeter tout aussi nettement pour VAphis saliceti les interprétations de ces adver- 

 saires de la théorie de l'individualité des chromosomes qui, identifiant le duplicisme des gemini avec 

 le simple clivage longitudinal des chromosomes somatiques, ne voient pas de différence fondamentale 

 entre une simple prophase somatique et une prophase synaptique de la cinèse réductionnelle de 

 maturation. 



