LA SPERMATOGENESE ET L OVOGENESE CHEZ LE SACCOCIRRUS MAJOR 4O7 



En ce qui concerne nos propres observations, dans tous les objets que 

 nous avons eu l'occasion d'étudier jusqu'à présent et qui appartiennent 

 aux différents types du règne animal (les vers, les insectes), nous n'avons 

 nulle part observé dans les noyaux pachytènes des éléments simples (indi- 

 vis), mais toujours nous constations, si non dans toutes les anses, du moins 

 dans beaucoup d'elles, un duplicisme plus ou moins marqué se mani- 

 festant parfois par de petites boutonnières locales ou par une bifurcation 

 des bouts libres. 



Tout cela nous a permis de conclure que dans un même noyau pachy- 

 tène il ne peut y avoir, entre les anses qui trahissent le dualisme et celles 

 qui ne le font pas, de différence fondamentale : une fusion définitive des 

 gamomites ne se réalise dans aucune et les gamomites conservent leur 

 autonomie. 



Il faut encore mentionner que Bonnevie en igo8, ayant dû admettre 

 l'existence du duplicisme des anses pachytènes, fait découvert et défendu 



c'est justement dans ce fait que réside la signification de la structure qui se prépare pour ce but 

 pendant la prophase- 

 Une orp^anisation de ce genre est admise pour les chromosomes par Bonnevie (igoS, 1911, 

 1913) et K. E. Schneider (1910). Ce dernier décrit dans chaque chromosome fille (les noyaux de 

 la larve de la Salamandre) deux filaments spirales, tandis que Bonnevie. comm'' Vejdovskv, n'ob- 

 serve dans ses objets qu'une spirale unique. 



D'après Vejdovskv, les filaments leptoténes représentent des chromonèmes extérieurs dégagés 

 du substratum intérieur lininien pendant la dernière télophase goniale. Ces filaments leptoténes ne 

 sont pas aptes à la division longitudinale et à cause de cela ils s^étirent. perdent leur forme spi- 

 ralée et s'unissent deux par deux, formant ainsi une nouvelle génération de chromosomes Au mo- 

 ment de la copulation, les filaments sont formés d'une substance gélatineuse achromatique, dans 

 laquelle se trouvent disposés en une rangée unique les granules ou segments chromatiques, « chro- 

 momères « Les filaments possèdent ainsi la structure qui est nécessaire pendant la copulation pour 

 mélanger leur substance. La fusion des substances lininiennes précède la fusion des chromomères. 

 Le nombre de chromomères varie même dans les filaments d'une longueur égale, et à cause de 

 cela on observe souvent que les deux éléments d'une même paire possèdent un nombre différent 

 de chromomères, ainsi p ex. chez le Decticus verrucivonis les composants de la plus grande paire 

 peuvent avoir dans l'un des noyaux représentés, l'un S, l'autre 10 chromoméres et dans l'autre 

 noyau, l'un 6 et l'autre 10 chromoméres. Les chromomères impairs, c'est à dire ceux qui, se trou- 

 vant dans un élément, n'ont pas de partenaire correspondant dans l'élément-jumeau, forment dans le 

 mixochromosome des segments plus petits que ceux qui se sont formés par la fusion de deux 

 chromomères correspondants des composants homologues. 



Les segments chromatiques peuvent, en se rapprochant de plus en plus, former dans un 

 mixochromosom'î mûr une unique spirale chromatique extérieure; cela se voit surtout dans les oocytes 

 de Diestramena marmorata, et une telle structure, d'après Vejdovskv, exclut complètement la 

 possibilité d'une séparation ultérieure des copulantsjumeaux pendant les mitoses de maturation et 

 exige catégoriquement pour ces mitoses l'adoption de divisions longitudinales équationnelles; en 

 d'autres termes, en principe il n'y aurait pas de différence entre les mitoses somatiques et les 

 cinèses de maturation. 



