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ductionnelle. Et voilà pourquoi, étant donné que le nombre haploïdique 

 de chromosomes se trouve dans les cellules somatiques et dans les sperma- 

 togonies, il est superflu que dans les spermatocytes des faux-bourdons le 

 nombre se réduise. D'autre part, pour nous le mécanisme même de la vraie 

 division réductionnelle n'est concevable qu'en présence de deux séries de 

 chromosomes homologues; or, ici, nous n'avons qu'une série de chromoso- 

 mes univalents qui n'ont pas de partenaires pour se conjuguer et former 

 des gémini. 



Les très intéressantes recherches de notre adversaire Meves, sur la 

 spermatogenèse dans l'abeille, confirment complètement ces considérations 

 et conclusions théoriques. La première cinèse de maturation y est suppri- 

 mée ou plutôt elle se limite, après certains préparatifs, à l'expulsion seule- 

 ment d'un petit globule protoplasmique, sans que la division du noyau ait 

 lieu (i). 



Dans les générations parthénogenétiques de r^/»Az'5/7a/?«^r, l'œuf, en 

 changeant juste à temps le mécanisme de la pretuicre mitose de maturation, 

 empêche la réduction chromatique et par l'acte de la déconjugaison rétablit 

 le nombre diploïdique de chromosomes. L'œuf parthénogenétique garde 

 ainsi les relations chromosomiques telles qu'elles ont été créées au commen- 

 cement du cycle de la reproduction par la fécondation de l'œuf d'hiver et 

 assure le développement normal des formes parthénogenétiques de généra- 

 tion en génération. 



Dans la spermatogenèse de VApis mellifica la première cinèse de matu- 

 ration, réductionnelle, n'existe pas pour les noyaux des spermatocytes. Ces 

 noyaux en subissant seulement la seconde cinèse, équationnelle, garantis- 

 sent aux spermatozoïdes le nombre haploïdique de chromosomes. 



De telle manière, dans les deux cas de parthénogenèse que nous ve- 

 nons d'analyser, la régulation des relations chromosomiques, si nécessaire 

 pour sauver la viabilité des cellules sexuelles, se montre liée avec la pre- 

 mière cinèse de maturation. Cela est tout à fait d'accord avec nos notions 

 des processus méiotiques et apporte, pour sa part, une confirmation de la 

 thèse que, dans les conditions normales, c'est la première cinèse de matura- 

 tion et non pas la seconde qui est une division réductionnelle, prédestinée 

 à séparer les chromosomes conjugués. 



{ij De semblables relations ont été aussi décrites pour les Guêpes et les Fourmis par Meves 

 et DuESBERG, Lams, Cravata, Doncaster, Armbkustek. 



