l'élément chromosomique dans la caryocinèse somatique Sgi 



Si, dans les Filicinées à gros chromosomes, la division est la plupart 

 du temps assez apparente durant toute la fin de la prophase, il n'en est 

 plus de même pour les types à petits chromosomes, comme les A{o/la et 

 Sahinia, ou ceux à chromosomes grêles, comme chez les Polypodiacées, les 

 chromosomes semblant à cette dernière période tout à fait homogènes; 

 cependant dans le Polypodiitm aitreum, en particulier, la division m'a 

 toujours paru discernable. Cet aspect d'homogénéité a été interprété par 

 quelques cytologistes, HoTtes (1901), M^"*^ Bonnevie (iqo8, iqi 1) et Gates 

 (1912), comme le fait d'une soudure des deux moitiés-filles, la division qui 

 se produirait ultérieurement étant indépendante de la première (i). Nous 

 devons dire que, dans les Polypodiacées, la fente qui semble réapparaître 

 au début de l'anaphase, n'a nullement, comme je l'ai mentionné déjà à pro- 

 pos du Pteris crelica, les caractères d'une nouvelle scission, mais bien ceux 

 d'une division ancienne ayant été momentanément voilée. 



Chez ces espèces, la division ne reste pas longtemps visible après son 

 apparition et n'est bien facile à discerner que dans des préparations assez 

 fortement colorées. Pour le Diyopteris mollis, Yamanouchi (1908'^, 1908 ") 

 n'en a mentionné le début qu'au moment où les fibres fusoriales ont envahi 

 la cavité nucléaire. Je l'ai observée, au contraire, à un stade antérieur, fig. 

 95. Dans les Osmwida cinnamomea et regalis; la division est nettement 

 marquée à partir de son début dans les filaments en zigzag jusqu'à la sépara- 

 tion des chromosomes-filles, surtout dans la période prophasique, fig. 66, 

 67, 68, 70); il est étonnant que Yamanouchi (1910) ne l'ait constatée chez 

 VO. cifinamomea qu'au stade où les chromosomes se disposent en plaque 

 équatoriale, et que Farmer et M'-""'^ Digby (1014) prétendent que, dans YO. 

 regalis, les chromosomes sont " encore homogènes et indivis '^ à ce moment. 

 De telles assertions tiennent sans aucun doute à l'emploi d'une fixation mal 

 appropriée (par exemple la solution faible de Flemming, dont s'est servi 

 Yamanouchi). D'ailleurs les liquides riches en acide acétique, en gonflant 

 les chromosomes, les amènent à une coalescence intime et oblitèrent com- 

 plètement la fente longitudinale déjà peu distincte par elle même (2). Et 

 c'est justement l'emploi d'une mauvaise fixation qui m'a fait indiquer (1912) 



(i) Reed (1914) admet aussi que parfois, dans VAllium Cepa, la fente de division peut se 

 fermer durant les derniers stades de la prophase, et que la scission se rc/onnc ensuite jiar une 

 série de vacuoles se fusionnant graduellement. 



(2) M'^"'= Fkaser et Snell, dans leur étude du Vicia Faba (191 1) pensent ijue la cause de 

 l'oblitération apparente de la scission doit être due en partie à un nouvel apport de substance co- 

 lorable provenant du nucléole. 



