128 Ontogenesi. 



C. Preparazioni microscopiche permanenti. 



a. Uova. Di grande utilità per lo studio delle uova è tanto la preparazione in loto 

 come i tagli di osse , sia intere che in via di segmentarsi. Per la preparazione perma- 

 nente delle uova io mi valsi degli stessi metodi che altra volta mi diedero buoni risultati 

 nello studio della embriologia di Saccocirrus. 



Per la uccisione e la fissazione delle uova, come delle larve, mi servii del sublimato 

 picrico del Rabl, che lasciavo agire per circa un quarto d'ora. Data la estrema piccolez- 

 za di esse , per poter fare i passaggi dall' ambiente di acqua marina nel fissatore, e da 

 questo nei successivi lavaggi e nell'alcool, mi servii della centrifuga, e per mezzo di essa 

 (senza abbandonarla però a troppo violente evoluzioni per non rischiare di danneggiare il 

 materiale) potevo compiere facilmente e con una certa rapidità i passaggi, coll'asportare 

 il liquido centrifugato dal tubo senza smuovere le uova contenute nelle goccia di liquido 

 che resta nella bolla terminale. Altrimenti le sostituzioni dei liquidi debbono esser fatte 

 tenendo i recipienti che contengono le uova nel campo focale di un microscopio da disse- 

 zione e per avere degli ingrandimenti sufficienti è necessario anche in questo caso, come 

 per la raccolta del materiale, di servirsi del microscopio binoculare dello Zeiss. Di questo 

 metodo mi servii infatti con molto profitto , sostituendo i liquidi mediante una sottile 

 pipetta e badando , sempre a mezzo di detto microscopio , di preservare le uova neh' a- 

 spirazione del hquido. Dopo il fissaggio e un rapido lavaggio in acqua distillata, tenevo 

 le uova per due o tre giorni in alcool a 70 7o e poi le passavo in alcool a 80 7o per 

 conservarle. 



La colorazione delle uova pei preparati in toto la operavo mediante la ematossilina 

 del Delafielu molto diluita con acqua distillata, ovvero col colorante non diluito a cui 

 seguiva una decolorazione con alcool debolmente acidulato. Dopo il successivo disidrata- 

 mento mi servivo di olio di garofano per rischiarare , e di balsamo del Canada , misto 

 allo stesso olio , per montare. Sottilissimi pezzetti di vetro filato servivano a mantenere 

 un po' sollevato il vetrino, permettendogli di scorrere allo scopo di ottenere il rovescia- 

 mento delle uova. Operai anche dei tagli di uova, servendomi degli stessi metodi di cui 

 dirò fra poco a. proposito delle larve. Ma i tagU delle uova non mi furono di grande utilità 

 nello studio della segmentazione. Ad ogni modo buoni preparati ottenni colorando con 

 l'emallume e l'emacalcio del Mayer. 



b. Larve. Anche per lo studio delle larve mi servii delle preparazioni in toto e delle 

 sezioni, ma più di queste che di quelle, giacché in così delicate e minute strutture è dif- 

 ficile di determinare il grado della colorazione senza grave perdita di mateiiale, e, d'altra 

 parte, quel che si vede sul materiale vivo difiìcilmente può vedersi sul materiale conservato, 

 per quanto ben colorato e diafanizzato. In ogni modo trovai utili nelle larve le deboli co- 

 lorazioni all' emallume, al picrocarminio, e al paracarminio del Mayer e ancora la prepa- 

 razione di larve ben fissate ma senza colorare. Tale metodo , che è ottimo per lo studio, 



