Metodi di ricerca. ]^29 



ad esempio, del pigmento oculare, dà buoni risultati, specialmente su materiale fissato e 

 conserv^ato da alcuni mesi , giacché quello molto fresco si rende coi liquidi rischiaranti 

 troppo diafano, e quindi poco percettibili i particolari della struttura anatomica. Pei pas- 

 saggi nei liquidi coloranti , decoloranti , disidratanti e rischiaranti mi servii a volte del 

 microscopio da dissezione, a volte della centrifuga, come nel metodo per le uova. 



Ma , come ho detto , maggior vantaggio trassi dallo studio delle sezioni , che però 

 non riuscii ad ottenere se non dopo varii infruttuosi tentativi e con notevole perdita di 

 materiale. Ogni prova, infatti, di ottenere i tagli con l' impregnazione diretta in paraffina 

 riuscì infruttuosa. Ne ottenni invero l' inclusione con lo stesso metodo che avevo già usato 

 per le uova del Saccotirrus, di includere cioè nello stesso recipiente e nella stessa paraf- 

 fina che era servita per la impregnazione, previo spalmamento del fondo del recipiente 

 con uno strato impercettibile di glicerina. Ma, forse per la estrema piccolezza degli og- 

 getti inclusi, il rasoio portala via dal blocco le larve appena vi si imbatteva. Dopo nu- 

 merosi vani tentativi ricorsi con profitto al metodo della inclusione doppia in celloidina 

 e paraffina, operando nel seguente modo. Dopo i consueti passaggi preliminari , facevo, 

 durante due giorni compiere la impregnazione nelle soluzioni 2 'Yo e 4 7o di celloidina in 

 piccoli recipienti a fondo concavo , ermeticamente chiusi con lastrina eh vetro e lamina 

 di gomma elastica interposta, e con un forte peso al disopra del tutto. Sostituivo le so- 

 luzioni di celloidina mediante una pipetta. L' inclusione era fatta nella soluzione 4 %, in 

 cui era avvenuta 1' impregnazione. Prima di esporre tale soluzione con le larve ai vapori 

 di cloi'oformio per ottenere un più rapido indurimento, agitavo delicatamente in senso cir- 

 colare il piccolo recipiente a fondo concavo, affinchè le larve si riunissero tutte sulla parte 

 più bassa del fondo , in un fitto gruppo circolare. Ottenevo così, dopo 1' mdurimento, un 

 blocco di celloidina in fonna di calotta, nel cui punto medio erano riunite tutte le piccole 

 larve. Eitagliata la celloidina in eccesso ne ricavavo un piccolo dado, con una sola faccia 

 un po' convessa portante poco approfondate le larve. Questo dado dall'alcool a 80 % P^'S- 

 sava per pochi minuti in alcool a 90 % e poi ancora per minor tempo in alcool assoluto, 

 e di là in olio di cedro ed in paraffina, ove veniva incluso dopo breve permanenza. 



La disposizione quasi superficiale delle larve permetteva una rapida azione dei liquidi 

 disidratanti e rischiaranti, e la subitanea penetrazione della paraffina. Per risparmiare il 

 passaggio per l'alcool assoluto, talora includevo passando direttamente dall'alcool a 90 'Yo 

 in clorofoiTnio e di là in paraffina; il risultato era ugualmente buono. 



Con questo metodo mi riusciva di avere senza difficoltà sezioni di due o tre jji, sicché 

 una sola larva od un uovo potevano darmi, essendo le proporzioni un po' ridotte per la 

 disidratazione , quindici a venti sezioni. Di molta utilità erano anche i tagli di 4 [i che 

 non mi davano che una diecina di sezioni per ciascuna larva. Le larve naturalmente veni- 

 vano tagliate come si presentavano nel dado di celloidina, essendo impossibile ogni orien- 

 tazione degli oggetti nel blocco. Fra le molte tagliate, però, non ne mancavano di quelle 

 perfèttamente orientate o la cui orientazione mentale, essendomi già noti i tratti princi- 

 pali dell'anatomia, non era difficile. 



Zool. station zu Neapel, Fauna nnd Flora, Golf von Neapel. Protodrilns. 17 



