28 Heinricher, Einrichtungen zur Wasserversorgung des Mesophylls. 



halb der Gefässbündelmaschen , doch treten hie und da solche 

 Zellen auch an den Bündelmaschen selbst auf. (Vgl. die Figuren 

 15 und 16). 



Ihrer Entstehung nach kann man hier die Speicher-Tracheiden 

 als umgewandelte Mesophyllzcllen , welche an die Gefässbündel 

 grenzen , oder wohl auch als umgewandelte Parenchymscheiden- 

 zellen bezeichnen. *) 



Hie und da findet man auch nicht unmittelbar an ein Gefäss- 

 bündel anschliessende Mesophyllzellen zu Speicher-Tracheiden um- 

 gewandelt. In der Regel sind solche dann durch eine in gleicher 

 Weise umgewandelte Scheidenzelle mit dem Gefässbündel in Ver- 

 bindung, in seltenen Fällen aber liegt eine Speicher-Tracheide 

 auch ringsum vom zartwandigen Mesophyll umschlossen, ohne Ver- 

 band mit einem Gefässbündel. 



Aus air dem geht hervor, dass eine derartige Umwandlung 

 keineswegs an die Scheidenzellen gebunden ist, und dass eigent- 

 lich jede Parenchymzelle sie erfahren kann. Aus der Function 

 der Speicher-Tracheiden aber wird es erklärlich, warum sie in der 

 Regel direct an den Gefässbündelsträngen auftreten. 



Die Speicher-Tracheiden von C. spinosa und C. aegyptiaca 

 lassen sehr enge und zahlreiche strichartige Tüpfel erkennen. 

 Die Tendenz zur Vergrösserung dieser Zellen , welche schon bei 

 Astrolobium bemerkbar wurde, geht bei Capparis spinosa noch 

 viel weiter. (Vgl. die Figg. 15 u. 16). **j 



Andere Beispiele verbreiterter Nervenendigungen gebe ich in 

 den Figuren 10, 11 u. 12; sie sind aus den Blättern der Centaurea- 

 Arten: C. sphaerocephala L. , C. Urvillei De. und C. glomerata 

 Vahl genommen. Leider war das Herbarmaterial, welches mir 

 zur Verfügung stand, nicht geeignet, über die Entwickelungs- 

 geschichte dieser verbreiterten Bündelen digungen Aufscliluss zu 

 geben. 



*) Die Parenchymscheiden sind bei diesen Pflanzen wenig hervortretend 

 entwickelt, und da überdies in der Regel eine gewaltige Vergrösserung der 

 zu Speicher-Tracheiden werdenden Zellen erfolgt, wird das Hervorgehen dieser 

 aus Scheidenzellen noch mehr verdeckt. So deutlich auf diesen Ursprung 

 hinweisende Bilder, wie das in Fig. 17 gegebene, sind selten. Besonders an 

 der Phloemseite treten die Scheidenzellen häufig ganz zurück , indem hier 

 unmittelbar pallisadenartige , dem übrigen Mesophyll entsprechende Zellen, 

 anschliessen. Auch lassen die Scheidenzellen selbst an der Xylemseite eine 

 typische Längsstreckung parallel dem Bündelverlauf vermissen und sind im 

 allgemeinen isodiametrischer Form. 



Die geringe Ausbildung der Parenchymscheiden bei diesen Capparis- 

 Arten steht möglicher Weise im Zusammenhang mit der starken Reduction 

 der Intercellularräume im Mesophyll , wodurch die Berührungsflächen der 

 Zellen untereinander sehr bedeutende sind und ein Stotttransport und -Aus- 

 tausch von Zelle zu Zelle und anderseits bis an die Leitungsbahnen in den 

 Gefässbündeln wesentlich erleichtert ist. 



**) „Die enorm aufgetriebenen Endigungen der Tracheiden"*, welche 

 Volkens (Beziehungen zwischen Standort und anatomischen Bau der Vege- 

 tationsorgane, im Jahrb. des kgl. botanischen Liartens zu Berlin B. III) in 

 den Blättern von Capparis galeata gefunden hat, werden wohl des gleichen 

 Ursprungs sein, wie jene bei den oben besprochenen Capparis-Arten. 



