216 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR 



Fonction' gélatinolytique. 



Nous avons employé la gélatine, à 10 p. 100, au milieu ï. 

 Les cultures ont été faites par piqûre et laissées à la tempéra- 

 ture ordinaire. 



On voit d'abord apparaître, le long de la strie d'ensemence- 

 ment, un trait plus ou moins coloré, qui s'accroît lentement. 

 Après 3-4 jours, commence la liquéfaction, laquelle aboutit à 

 la fonte de tout le tube ou demeure incomplète, selon les cas. 

 Lors de liquéfaction incomplète, nous n'avons jamais vu se 

 iluidilier plus du tiers environ du milieu ensemencé. 



Au bout de s jours, ont liquéfié tout le tube : les n"" 1, 3, 4, 3, 8, 10, 11, 14, 

 16 ; n'en ont liquéfié que le tiers : les n°* 2, G, 9, 9 bis, 12, 13, 15, 17. 



En somme, poîivoir gé/atinoli/tiqiie constant, mais d'intensité 

 variable, chez tous les staphylocoques étudiés. Notons en passant 

 qu'on a eu tort de dire que les staphylocoques isolés des lésions 

 botryomycotiques se caractérisaient par une faible liquéfaction 

 de la gélatine. 



Fonction saccharolytique. 



Milieu employé : peptone 2 p. 100, sel marin 0,o p. 100, 

 sucre 0,5 p. 100. 



Tous les échantillons fermentent : la mannite, le glucose, le 

 saccharose et le maltose — tous fermentent, également, le lactose 

 (comme l'indique, d'ailleurs, la coagulation du lait avec acidi- 

 fication — vide supra); les n*^' 1 et 14, cependant, moins que 

 les autres — deux, seulement, attaquent la glycérine et encore 

 avec peu d'énergie, les n"' 2 et 5. 



Production d'iiémolysine, 



A 1 cent, cube d'une culture en milieu T, demeurée o jours 

 à l'étuve, on ajoutait 1 cent, cube d'une émulsion globulaire 

 (hématies de lapin, bien lavées avec l'eau physiologique et 

 émulsionnées, à o p. 100, dans ce même véhicule). Puis, on 

 portait à 37 degrés, pour 1, 2, 3..., et jusqu'à 24 heures. 



