ÉTUDE EXPÉRIMENTALE SUR LA CÉNUROSE DU LAPL\ 377 

 TABLEAl" n. — Anaphylaxie active. 



315 

 21Jo 

 325 

 340 

 270 

 310 

 490 

 300 

 360 

 300 

 370 

 H20 

 350 

 320 

 340 

 300 

 300 

 340 

 350 

 2S0 

 245 

 310 

 300 

 365 

 620 

 350 

 210 



3r,o 



210 

 320 

 245 

 300 

 330 



0,5 



0,5 



0,5 



0,5 



1 



1,5 



d'injeclion. 



Sous-cutanée 

 Id. 

 Id. 

 Id. 

 Id. 

 Id. 

 Id. 

 Id. 

 Id. 



Id. 



Id. 



Id. 



Id. 



Id. 

 Dtrapéritonéale 



Id. 



Id. 



Id. 



Id. 



Id. 



Id. 



Id. 



Id. 



Id. 



Id. 

 IntraveiDeiLse. 



Id. 



Id. 



Id. 



Id. 



Id. 



Id. 



Id. 



14 



22 



22 



62 



"2 

 100 



46 



72 



46 

 105 



n 



26 

 46 

 62 

 18 

 62 

 105 

 17 

 17 

 26 

 26 

 26 

 26 

 72 

 51 

 18 

 20 

 Témoin. 

 Id. 

 Id. 

 Id. 

 Id. 

 Id. 



i;e.sultat3 



1.5 



1,5 



1,5 



1,5 



1.5 



1 



1 



1,5 



1 



1 



1 



2 



î 



1 



1 



1 



1 



1 



1 



1.5 



1^3 



1 



1 



1 



1 



Malade pendant 2 heures; rétabli. 

 Malade pendant 3 heures; mort. 

 Malade pendant 1 heure; mort. 

 Très malade pendant20 m.; rétabli. 

 Mort en 6 minutes. 

 Très malade pendant 7 h.; rétabli. 

 Malade pendant 3 heures. 

 Mort en 5 minutes. 

 Mort en 6 minutes. 

 Mort en 8 minutes. 

 Mort en 4 minutes. 

 Très malade pendant 2 h.; rétai)ii. 

 Mort en 3 minutes. 

 Mort en 35 minutes. 

 Très malade pendant 3 h.; rétabli. 

 Mort en 8 minutes. 

 Mort en 16 minutes. 

 Mort en 6 minutes. 

 Mort en 4 minutes. 

 Très malade pendant 3 h.; rétabli. 

 Mort en 3 min. et demie. 

 Mort en 1 min. et demie. 

 Mort en 2 min. et demie. 

 Mort en 5 minutes. 

 Mort en 4 minutes. 

 Mort en 4 minutes. 

 Mort en 6 heures. 

 Pas de phénomènes anaphylact. 

 Pas de phénomènes anaphylact. 

 Pas de phénomènes anaphylact. 

 Pas de phénomènes anaphylact. 

 Pas de phénomènes anaphylact. 

 Un peu triste. Rétabli après 15 m. 

 Trouvé mort le lendemain. 



a) Dose prc parante )ninima. — La première série de Cobayes 

 comprend plusieurs lots : les animaux de chaque lot reçoivent 

 en injection sons-cutanée de 0,5 à ï cent, cubes (0,3; i; l,o; 

 2; 3 ; 4 cent, cubes) de liquide parasitaire ; une autre expérience 

 porte sur une deuxième série préparée avec les mômes doses, 

 mais avec la seule dilférence que l'antigène est injecté dans le 

 péritoine. Ces expériences ont montré que tous les animaux, 

 même ceux préparés avec 0,o cent, cube, montrent des phéno- 

 mènes certains d anaphylaxie; le choc anaphylactique mortel 

 n'est observé d'une façon presque constante ([ue chez les Cobayes 



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