044 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR 



10 cent, cubes de cette urine, on y ajoute le même volume 

 d'acide chlorhydrique, une goulte de perchlorure de fer et enfin 

 une petite quantité de chloroforme. Après avoir bien agité, on 

 laisse reposer les tubes à essai, les gouttes de chloroforme 

 se déposant au fond et formant la couche inférieure. 



Si l'urine contient de Tindican, la couche transparente de 

 chloroforme prend une coloration bleue. 



Pour la recherche de la ilore du contenu intestinal, nous 

 divisions, après avoir tué l'animal en expérience, son tube 

 digestif en six parties : a) estomac; b) duodénum; c) partie 

 inférieure de l'intestin grêle ; d) appendice ; e) côlon et /) rectum. 

 Nous les transportions, avec toutes les précautions nécessaires, 

 dans les boites de Pétri et là nous débarrassions les parties du 

 tube digestif de leur contenu. A l'aide de sérum physiologique, 

 on fait de ce contenu une émulsion qu'on verse ensuite dans 

 quatre tubes à essai. Deux de ces tubes furent chauffés à la 

 température de-[- 80 degrés pendant 15 minutes. 



Pour les recherches ultérieures, tous les quatre tubes (et 

 ainsi pour toutes les parties du tube digestif) ont été portés à 

 l'étuve; pour faire pousser les microbes qui se trouvaient dans 

 le mélange et pour créer des conditions favorables aux anaé- 

 robies, on a fait le vide dans deux des tubes. L'émulsion dans 

 l'un de ces deux tubes fut chauffée et dans l'autre elle fut 

 laissée à la température ordinaire. 



Pour isoler les microbes de telle ou telle autre espèce, nous 

 avons eu recours, suivant les propriétés biologiques de ces 

 microbes, à des milieux de culture spéciaux. 



En résumé, tout contenu de chaque partie du tube digestif 

 avait subi les manipulations suivantes : 



1" Isolement des microbes dans l'émulsion fraîche à l'aide 

 des cultures en plaques (on faisait couler dans les boîtes de 

 Pétri de l'agar simple avec des ensemencements en stries, 

 qu'on répétait aussi sur l'agar Drigalsky-Conradi) ; 



2° Isolement des microbes dans l'émulsion fraîche à l'aide des 

 cultures en plaques sur gélatine ; 



3" Isolement des microbes sporulés dans l'émulsion fraîche, 

 chauffée pendant quinze minutes à la température de 80 degrés 

 à l'aide des cultures en plaques sur agar ; 



4" Isolement des microbes anaérobies à l'aide de l'ensemen- 



