LA FLORE LXTESTLNALE DES LAPLNS 64". 



cernent profond dans l'agar de Veillon, d'une émulsion fraîche 

 chauffée et non chauffée ; 



0° Isolement du B. perfringens : on ensemence l'émulsion 

 fraîche dans du lait qu'on porte ensuite à l'ébullition pendant 

 une minute ; après en avoir chassé l'air, on met les tubes pour 

 vingt-quatre heures à l'étuve. Avec la culture obtenue, on fait 

 des ensemencements profonds dans de l'agar sucré de Veillon, 

 agar fondu et refroidi à 45 degrés pour avoir des colonies 

 isolées ; 



6° Isolement des anaérobies protéolytiques. L'émulsion, 

 chauffée à 85 degrés pendant 15 minutes, est ensemencée dans 

 le bouillon de Martin, additionné de l'albumine d'oeuf coagulé. 

 Les tubes, après que l'air en fut chassé, sont placés pour 

 quelques jours à l'étuve et ensuite on en a fait des ensemen- 

 cements dans Tagar glucose de Veillon pour obtenir des colo- 

 nies isolées ; 



7" Isolement des microbes acidophiles : le contenu frais de 

 l'intestin est ensemencé dans du bouillon glucose auquel 

 on ajoute 1/2 à 1 p. 100 dacide acétique ou lactique. Deux 

 ou cinq jours après, on procède à l'isolement des microbes en 

 ensemençant la culture de ces tubes dans l'agar glucose de 

 Veillon fondu et refroidi à 43 degrés ; 



8" Pour différencier les microbes de l'hémicellulose, on prenait 

 le contenu frais chauffé et on l'ensemençait dans le milieu 

 d'Omeliansky. On mettait les tubes pour quelques jours à 

 l'étuve et on réensemençait ensuite dans de l'agar tondu et 

 refroidi ; 



9" Pour isoler les mêmes microbes de l'hémicellulose, on rem- 

 plaçait le milieu d'Omeliansky par un autre, composé d'une 

 solution de sérum physiologique dans lequel fut placé un 

 morceau de pomme de terre ; 



10" Pour séparer les microbes amylolytiques, on procédait de 

 la même façon que dans les cas précédents, mais, comme milieu 

 préalable de la pullulation des microbes, on prenait une solu- 

 tion d'amidon; 



11" Pour isoler les microbes protéolytiques aérobies, ou 

 ensemençait le contenu chauffé dans le milieu de culture 

 d'Achalme-Passini. Après quelques jours à l'étuve, on faisait la 

 séparation des microbes à laide des cultures en plaques suragar. 



