LA FLORE L^'TESTINALE DES LAPINS QU 



la raison de la production exagérée dindol dans l'intestin des 

 animaux en état d'inanition et par cela même ne nous expliquent 

 pas l'augmentation de Tindican dans lurine de ces mêmes 

 lapins. 



En faisant avec des excréments des ensemencements en stries 

 (ou sur agar dans les boîtes de Pétri), nous avons remarqué 

 que les excréments des lapins à jeun donnaient un nombre des 

 colonies de B. coli plus grand que les matières fécales des 

 lapins nourris de carottes. Ceci nous a fait supposer qu'il 

 se créait pendant l'inanition des conditions spéciales, dans 

 lesquelles le D. coli, producteur principal de l'indol dans l'in- 

 testin, pouvait se développer librement et donner de l'indol 

 aux dépens des pcptones qui se trouvent dans l'intestin. 



Novis avons voulu vérifier notre supposition. La marche de 

 nos recherches fut la suivante : les lapins qui ont servi à nos 

 expériences ont été mis pendant un temps assez long (un à deux 

 mois) au régime des carottes. Tous les jours nous cherchions 

 l'indican dans leur urine. Ensuite, au bout d'un certain temps, 

 nous établissions le nombre moyen de colonies de B. coli, 

 poussé sur agar, ensemencé avec l'anse de platine chargée de 

 l'émulsion faite des excréments. 



La concentration de l'émulsion pour le même lapin fut la 

 même, mais pour des lapins dillérents, cette concentration 

 variait en raison inverse de la quantité de B. coli contenue dans 

 une unité, qui est l'anse de platine. 



L'émulsion pouvait servir à l'e^xpérience, quand l'anse de 

 platine chargée une seule fois donnait 10 à 20 colonies. 



Le produit, qui fut l'objet de nos recherches, était cueilli de la façon .sui- 

 vante : on mettait sous le fond à mailles larges delà cage du lapin un papier 

 à filtrer très propre, sur lequel venaient tomber les excréments du lapin. 

 Nous nous servions pour nos recherches de matières fécales fraîches. Avec 

 une petite pince stérile, on en pesait sur une balance de précision 1 gramme, 

 qu'on écrasait soigneusement dans 10 cent, cubes de sérum physiologique. De 

 cette émulsion à 1 p. 10 on en faisait d'autres dilutions : 1 p. 100, 1 p. 1.000, 

 1 p. 8.000 et ainsi de suite. Pour rechercher laquelle de ces dilutions conve- 

 nait mieux pour les ensemencements, nous prélevions chaque fois la quantité 

 d'émulsion, avec laquelle on pouvait charger une anse de platine normale. 

 Pour obtenir les colonies du B. coli, et pour leur numération, nous nous 

 servion.?, les premiers temps, de deux procédés : 



1° Nous faisions des ensemencements dans des tubes à agar simple fondu 

 et refroidi à 43 degrés. Nous introduisions l'anse de platine en l'agitant. On 

 plaçait ensuite les tubes dans une position verticale. Pour éviter toutes sortes 



